摻雜鐵的鈣鈦礦錳氧化物的制備及光催化性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、鈣鈦礦型復(fù)合氧化物(abo3)具有獨(dú)特的電磁性質(zhì)和氧化還原催化活性。ABOs(A=La, B=Mn, Fe,Co, N i)具有較高的電導(dǎo)率,常用作固態(tài)氧燃料電池的陰極,但有關(guān)其光催化活性的研究卻很少見(jiàn)報(bào)。如何提高光生載流子及其分離效率,實(shí)現(xiàn)光催化劑對(duì)可見(jiàn)光的響應(yīng),開(kāi)拓光催化劑更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,是研究者主要思考的一些問(wèn)題。
  本文在簡(jiǎn)要綜述了鈣鈦礦的結(jié)構(gòu)、制備方法、應(yīng)用特點(diǎn)及其吸附和催化性能等研究進(jìn)展。釆用低溫固相法,制備了 L

2、 a M n〇3、LaMniJFex〇3系列及Lao.67Sro.33M m-^^03系列材料。用 TG、XRD、SEM、B E T對(duì)樣品的熱處理工藝以及結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征。確定熱處理溫度為700℃,所得樣品多為正交相結(jié)構(gòu),粒度約為1微米。對(duì)亞甲基藍(lán)溶液的光催化降解實(shí)驗(yàn)的效果,確定制備出的粉體都具有較高的可見(jiàn)光催化活性。兩個(gè)摻雜系列催化劑的粒徑較大,雖然它的比表面積不大,但反射比圖譜分析,摻雜粉體在可見(jiàn)光波段均強(qiáng)烈吸收,催化性能并不弱。

3、由此說(shuō)明,粒徑和比表面積不一定是光生電子-空穴的復(fù)合速率慢和催化活性高的決定因素,光的吸收和轉(zhuǎn)化效率更為重要。其它因素,如催化劑的表面結(jié)構(gòu)、結(jié)晶度和表面形貌等是通過(guò)影響光生載流子的分離效率共同影響催化劑的催化活性。
  以亞甲基藍(lán)為降解染料,研究了 Lao.67Sro.33M ni.J^03光催化降解過(guò)程中,光照時(shí)間、催化劑用量、染料初始濃度等因素對(duì)光催化實(shí)驗(yàn)的影響。結(jié)果表明,可見(jiàn)光照6 h時(shí),降解速率達(dá)到95.95%;對(duì)降解速率

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