IL-2對宿主感染異型流感病毒適應(yīng)性細(xì)胞免疫應(yīng)答反應(yīng)的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   流行性感冒病毒(Influenza virus,簡稱流感病毒),屬于正粘病毒科(Orthomyxoviridae)。流感病毒呈球形,新分離的毒株則多呈絲狀,其基因?yàn)榉止?jié)段的負(fù)鏈RNA,根據(jù)病毒核衣殼蛋白(Nucleoprotein,NP)和基質(zhì)蛋白(Matrix,M)的不同,可分為甲(A)、乙(B)、丙(C)三種型別。甲型流感病毒根據(jù)病毒表面血凝素(Hemagglutinin,HA)抗原的不同分為16個(gè)HA亞型,根

2、據(jù)神經(jīng)氨酸(Neuraminidase,NA)的抗原不同,分為9個(gè)NA亞型。流感病毒的HA和NA易發(fā)生變異,變異有兩種形式:抗原漂移(Antigenic drift)和抗原轉(zhuǎn)換(Antigenic shift),抗原漂移引起局部中小型流感流行;但抗原轉(zhuǎn)換變異幅度大,每次變異都會導(dǎo)致新的亞型出現(xiàn),由于人群對新亞型完全沒有免疫力,每次抗原轉(zhuǎn)換都曾引起世界性流感爆發(fā)流行,1918~1919年的大流行中,全世界至少有2000萬人死于流感,自19

3、97年以后H1N1亞型與H3N2亞型交替在人群中流行,并出現(xiàn)H5N1型禽流感病毒感染人的病例,對人類的健康造成很大的威脅。
   目前使用的疫苗只對疫苗所含型別有效,往往是通過產(chǎn)生血凝素抗體達(dá)到預(yù)防流感病毒感染的目的,對變異株無效。研究人員已開始考慮能否通過提高細(xì)胞免疫的方法,達(dá)到預(yù)防異型流感病毒感染的目的。哪種細(xì)胞免疫反應(yīng)在抗異型流感病毒免疫中起主要作用?其機(jī)制是什么?目前無統(tǒng)一的結(jié)論。我們在前期研究中發(fā)現(xiàn),應(yīng)用IL-2可以增

4、強(qiáng)機(jī)體抗異型流感病毒的作用。為了探討其機(jī)制,我們在應(yīng)用IL-2后,對相關(guān)細(xì)胞因子及T淋巴細(xì)胞水平進(jìn)行了檢測,為開發(fā)以細(xì)胞免疫為基礎(chǔ)的具有交叉免疫保護(hù)作用的流感病毒疫苗奠定基礎(chǔ)。
   方法:
   一、病毒滴度測定
   將A/FM/47(H1N1)流感病毒株的病毒儲存液用PBS溶液進(jìn)行10倍等比稀釋(10-1·10-10),把各稀釋液分別接種于9日齡雞胚尿囊腔中,37℃5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),根據(jù)Reed-Mue

5、nch方法,計(jì)算雞胚半數(shù)感染量。
   二、動物分組
   取6~8周齡雌性SPF級C57BL/6小鼠90只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)驗(yàn)1組(異型免疫組):用H5N1型流感病毒免疫,H1N1型流感病毒感染;實(shí)驗(yàn)2組(異型免疫加強(qiáng)組):用H5N1型流感病毒免疫,再次免疫的同時(shí)使用IL-2,最后進(jìn)行H1N1型流感病毒感染:對照1組(未免疫病毒感染對照組):未免疫,直接感染H1N1型病毒;對照2組(單純使用IL-2組):只用

6、IL-2后感染H1N1型流感病毒;對照3組(IL-2對照組):只使用IL-2,不感染。對照4組(空白對照組):正常飼養(yǎng),不做任何處置。
   三、免疫動物
   選用H5N1型流感病毒疫苗按上述分組免疫動物,疫苗接種按說明書進(jìn)行。首次免疫三周后加強(qiáng)免疫一次,方法劑量同上。再次免疫時(shí),使用IL-2組的小鼠,經(jīng)腹腔注射IL-2,連續(xù)注射0,1,2天。
   四、感染動物
   加強(qiáng)免疫兩周后,按上述分組每只小

7、鼠經(jīng)鼻腔感染H1N1型流感病毒。正常飲食飲水飼養(yǎng),感染病毒后每天準(zhǔn)確稱量小鼠體重,觀察飲食飲水及精神狀態(tài)。
   五、存活率和肺指數(shù)
   小鼠感染流感病毒后觀察其存活情況,記錄每組死亡數(shù),計(jì)算各組存活率;無菌解剖取小鼠全肺稱重,并計(jì)算肺指數(shù)。
   六、細(xì)胞因子水平測定
   分別于感染前、感染7天后無菌解剖取小鼠全肺,按常規(guī)方法制作肺組織勻漿,-20℃保存待測。ELISA試劑盒測定感染前后細(xì)胞因子IL

8、-2、IL-4、IL-10、IFN-γ含量,具體操作按試劑盒說明書進(jìn)行,酶標(biāo)儀測OD450值,計(jì)算細(xì)胞因子含量(pg/ml)。
   七、CD4+T、CD8+T細(xì)胞水平測定
   (一)小鼠肺中CD4+T、CD8+T細(xì)胞水平測定
   分別于感染前、感染5天、7天后無菌解剖取小鼠全肺,稱重后制作小鼠肺組織單細(xì)胞懸液,細(xì)胞分組,孵育抗體,用流式細(xì)胞儀檢測CD4+T、CD8+T細(xì)胞的百分含量。
   (二)小

9、鼠脾中CD4+T、CD8+T細(xì)胞水平測定
   取肺的同時(shí)取脾,制作小鼠脾單細(xì)胞懸液,方法同上,用流式細(xì)胞儀檢測CD4+T、CD8+T細(xì)胞的百分含量。
   結(jié)果:
   一、感染病毒滴度測定
   根據(jù)Reed-Muench方法,計(jì)算EID50為104.8。
   二、一般情況及肺指數(shù)
   (一)感染H1N1流感病毒后小鼠死亡情況:
   實(shí)驗(yàn)1組(異型免疫組)小鼠死亡4只,生

10、存率為67%;實(shí)驗(yàn)2組(異型免疫加強(qiáng)組)小鼠全部存活;對照1組(未免疫病毒感染對照組)小鼠全部死亡。
   (二)肺指數(shù):
   實(shí)驗(yàn)1組(異型免疫組)為0.882%;實(shí)驗(yàn)2組(異型免疫加強(qiáng)組)為0.75%;對照1組(未免疫病毒感染對照組)肺指數(shù)最大為1.5%;對照2組(單純IL-2免疫組)為1.02%,其余各組均差異不大。
   三、Elisa試劑盒檢測細(xì)胞因子含量
   感染病毒5天、7天后,實(shí)驗(yàn)1組

11、(異型免疫組)和實(shí)驗(yàn)2組(異型免疫加強(qiáng)組),細(xì)胞因子IFN-γ含量明顯高于感染前;實(shí)驗(yàn)2組(異型免疫加強(qiáng)組)細(xì)胞因子IFN-γ含量明顯高于實(shí)驗(yàn)1組(異型免疫組),(P<0.05)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   四、流式細(xì)胞儀測定CD4+T、CD8+T細(xì)胞百分比含量
   感染病毒后5天、7天,實(shí)驗(yàn)1組(異型免疫組)和實(shí)驗(yàn)2組(異型免疫加強(qiáng)組)小鼠肺和脾內(nèi)CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞含量明顯高于感染前;但實(shí)驗(yàn)1組(異型免疫組

12、)與實(shí)驗(yàn)2組(異型免疫加強(qiáng)組)比較無顯著差異。
   結(jié)論:
   1、IL-2可以增強(qiáng)小鼠抗異型流感病毒感染作用,提高小鼠異型流感病毒感染后的生存率。
   2、使用IL-2異型加強(qiáng)組細(xì)胞因子IFN-γ含量明顯高于感染前、高于異型組(P<0.05)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明IFN-γ與異型流感病毒感染免疫應(yīng)答反應(yīng)相關(guān)。
   3、免疫小鼠異型流感病毒感染后CD4+T與CD8+T細(xì)胞百分比明顯高于感染前(P

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