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1、本文運(yùn)用轉(zhuǎn)錄組和宏基因組作為技術(shù)手段,研究采用以甲烷作為唯一能源或有機(jī)碳源,硫酸鹽作為唯一電子受體,經(jīng)高壓連續(xù)培養(yǎng)一年的大西洋Cadiz海灣泥火山樣品。通過對(duì)富集產(chǎn)物的微生物群落、代謝途徑、基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平等方面的研究,推斷相關(guān)微生物在厭氧甲烷氧化和硫酸鹽還原中的功能和相應(yīng)的代謝途徑,以及可能參與的地球化學(xué)循環(huán)過程。同時(shí)也通過基于RNA的分子生物學(xué)手段調(diào)查研究珠江口甲烷滲漏區(qū)的古菌群落,推測(cè)參與珠江口沉積物厭氧甲烷氧化的相關(guān)古菌類群。<
2、br> 宏基因組研究是通過提取大西洋Cadiz海灣泥火山樣品甲烷氧化富集微生物群落的DNA以及454測(cè)序?qū)崿F(xiàn)的,總共測(cè)序量218 MB。轉(zhuǎn)錄組是提取大西洋Cadiz海灣泥火山樣品的厭氧甲烷氧化富集微生物群落的mRNA,以及Illumina測(cè)序?qū)崿F(xiàn)的,共得到2.3 G的數(shù)據(jù)。宏基因組研究發(fā)現(xiàn)古菌主要由ANME-2a和MBGD組成,此外還有少量的甲烷產(chǎn)生菌,ANME-2a占到了82%,是絕對(duì)的主要古菌微生物類群。無論是來源于16S r
3、RNA基因克隆文庫(kù)的細(xì)菌多樣性,還是來源于宏基因組的16S rRNA數(shù)據(jù),都得到了豐富的細(xì)菌類群,說明參與厭氧甲烷氧化過程細(xì)菌的多樣性和復(fù)雜性。最主要的細(xì)菌類群是Gammaproteobacteria,在宏基因組數(shù)據(jù)中占到56%,而在16S rRNA文庫(kù)中為42%。通過轉(zhuǎn)錄組蛋白分類分析,得到與甲烷產(chǎn)生菌和硫酸鹽還原菌相關(guān)的蛋白是高表達(dá)的,與其它種類的微生物類群相關(guān)的蛋白也是表達(dá)的,只不過所占的比例較少,低于總蛋白的10%。
4、 大西洋Cadiz海灣泥火山樣品甲烷氧化富集微生物群落中負(fù)責(zé)甲烷氧化的古菌是ANME-2a,并發(fā)現(xiàn)了完整的甲烷產(chǎn)生途徑,發(fā)現(xiàn)了ANME-1中所缺乏的mer基因。同時(shí)也發(fā)現(xiàn)了完整的硫酸鹽還原途徑。通過轉(zhuǎn)錄組研究,發(fā)現(xiàn)甲烷氧化途徑和硫酸鹽還原途徑的關(guān)鍵酶基因是高表達(dá)的,說明甲烷氧化就是甲烷產(chǎn)生的逆反應(yīng)。但是沒有發(fā)現(xiàn)二條代謝途徑相連接的中間電子傳遞物。轉(zhuǎn)錄組結(jié)果也顯示,甲基氧化關(guān)鍵酶mxaF的表達(dá),推測(cè)大西洋Cadiz海灣泥火山樣品甲烷氧化
5、富集微生物群落中Gammaproteobacteria細(xì)菌的作用是參與甲烷氧化所產(chǎn)生的甲基的氧化過程。在對(duì)甲烷產(chǎn)生途徑關(guān)鍵酶的進(jìn)化分析中發(fā)現(xiàn),甲烷氧化菌的起源是多樣化的。其中ANME-2和ANME-3是起源于Methanosarcinales,ANME-1在進(jìn)化上更古老,與現(xiàn)有的甲烷產(chǎn)生菌親緣關(guān)系較遠(yuǎn),結(jié)果很好地解釋了在ANME-1中mer基因的缺失原因,可能采用與現(xiàn)有甲烷產(chǎn)生菌不同的代謝通路。由此推測(cè),可能現(xiàn)有的甲烷產(chǎn)生菌和甲烷氧化菌
6、都是起源于更加古老的甲烷產(chǎn)生菌祖先,甲烷產(chǎn)生過程可能早于甲烷氧化過程。
對(duì)珠江口沉積物中厭氧氧化區(qū)域,通過沉積物RNA的提取和反轉(zhuǎn)錄,研究珠江口古菌的16S rRNA多樣性。結(jié)果顯示,古菌主要組成部分是不可培養(yǎng)的,以往在沉積物中發(fā)現(xiàn)的C3,MBGB,MGI,MCG,TMEG,MBGD,ANME-1,ANME-2 and VALⅢ古菌類群,在珠江口沉積物中是有活性,其RNA是表達(dá)的。負(fù)責(zé)甲烷氧化的古菌是ANME-1,ANME
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