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文檔簡介
1、目的:探討慢性阻塞性肺疾病患者規(guī)律使用噻托溴銨粉吸入劑1年后,在臨床癥狀、肺功能、急性加重風險等,在各組的變化情況。
方法:本試驗采用病例對照研究。依照中華醫(yī)學會制定的COPD相關診斷標準診斷為慢性阻塞性肺疾病的64例患者,分為使用噻托溴銨粉吸入劑治療的噻托溴銨組和常規(guī)治療未使用噻托溴銨患者的對照組。按2011年GOLD全球策略的病情嚴重程度評估標準,分為A、B、C、D組,每組取8人入組噻托溴銨組。1年后評估兩組及各項對應
2、分組間患者,在呼吸困難指數(shù)、肺功能、急性加重次數(shù)方面的變化情況。
結果:兩組患者及各項對應分組間,入組時在性別、年齡、呼吸困難指數(shù)、肺功能及過去1年急性加重次數(shù)等均無統(tǒng)計學差異。1年后評估,發(fā)現(xiàn)噻托溴銨組患者呼吸困難指數(shù)有明顯下降(P<0.05)、年急性加重次數(shù)明顯減少(P<0.05),但肺功能也有明顯下降(P<0.05);對照組患者呼吸困難指數(shù)沒有差異,年急性加重次數(shù)也沒有變化,而肺功能下降明顯(P<0.001)。提示噻
3、托溴銨粉吸入劑能改善慢阻肺的臨床癥狀和年急性加重次數(shù)。分析噻托溴銨組和對照組肺功能的差異時發(fā)現(xiàn)噻托溴銨組肺功能下降程度明顯低于對照組(P<0.05),說明噻托溴銨粉吸入劑能延緩慢阻肺患者肺功能下降。在A、B、C、D相應組間分析上,發(fā)現(xiàn)A組間呼吸困難指數(shù)、年急性加重次數(shù)無差別,但肺功能下降程度噻托溴銨組低于對照組(P<0.05);B組間呼吸困難指數(shù)噻托溴銨組低于對照組(P<0.05),肺功能下降程度噻托溴銨組低于對照組(P<0.05),但
4、年急性加重次數(shù)無差別。C組間噻托溴銨組年急性加重次數(shù)明顯低于對照組(P<0.05),肺功能下降程度也低于對照組(P<0.05),但呼吸困難指數(shù)兩組間無差別。D組間噻托溴銨組呼吸困難指數(shù)低于對照組(P<0.05),年急性加重次數(shù)少于對照組(P<0.05),但肺功能下降程度兩者間沒有差異。提示噻托溴銨能延緩A組、B組、C組患者的肺功能下降速度,而對D組沒有作用。噻托溴銨能減少B組、D組的年急性加重次數(shù),改善B組、D組的呼吸困難癥狀。
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