抗癌藥物喜樹堿參與的金、銀納米粒子的合成及表征研究.pdf

1、近年來(lái)金、銀納米材料研究較為廣泛,它們的性質(zhì)十分穩(wěn)定,這在傳遞負(fù)載藥物方面具有很大的優(yōu)勢(shì)。目前將其作為藥物載體方面的研究還很少。本實(shí)驗(yàn)首次將金、銀納米粒子作為喜樹堿(CPT)藥物的載體進(jìn)行了制備及表征研究。研究發(fā)現(xiàn),金、銀納米粒子可以被用作CPT藥物的運(yùn)輸載體。
　　 1、分別采用兩種方法對(duì)喜樹堿包裹的金納米材料進(jìn)行合成及表征研究:
　　 采用硼氫化鈉還原法在強(qiáng)堿的條件下制備出了CPT包裹的金納米材料,合成出了大小均勻的

2、裝載有CPT的金納米顆粒。運(yùn)用透射電子顯微鏡(TEM)、原子力顯微鏡(AFM)和紫外-可見(jiàn)光光譜(UV)對(duì)形成的金納米粒子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征研究。實(shí)驗(yàn)中制得的CPT包裹的金納米膠體溶液非常穩(wěn)定。研究發(fā)現(xiàn)CPT的釋放以及金納米粒子的凝聚都可以通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的PH值而得以控制。通過(guò)本研究可以推斷,金納米材料可以作為一種很有潛力的CPT運(yùn)輸載體而被研究應(yīng)用。
　　 另外,在無(wú)還原劑的強(qiáng)堿條件下直接制備出了喜樹堿修飾的金納米粒子,并運(yùn)用TE

3、M,AFM,UV光譜方法對(duì)形成的金納米粒子進(jìn)行了表征研究。通過(guò)此方法可以合成粒徑較均勻的球形金納米粒子,該方法反應(yīng)過(guò)程很緩慢,生成金納米粒子所需時(shí)間較長(zhǎng)。
　　 2、分別采用兩種方法對(duì)喜樹堿修飾的銀納米粒子進(jìn)行合成及表征研究:
　　 采用水熱合成方法,在反應(yīng)物的不同摩爾比例條件下,進(jìn)行了CPT修飾的銀納米粒子的合成研究,并運(yùn)用TEM,AFM,UV光譜對(duì)形成的銀納米粒子進(jìn)行了表征。研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)控制Ag的量不變時(shí),反應(yīng)體系中C

4、PT過(guò)少或過(guò)多都無(wú)法生成分散性良好的銀膠體溶液,在合適的反應(yīng)物摩爾比例下生成的膠體粒子的粒徑大小基本相同,約在40nm左右。此外還發(fā)現(xiàn)當(dāng)Ag和CPT的摩爾比為10時(shí),溶液的PH值越高,生成的銀納米粒子越不穩(wěn)定。
　　 另外,采用一種不使用還原劑的簡(jiǎn)單方法在室溫條件下直接制備了喜樹堿修飾的銀納米粒子。并通過(guò)TEM,AFM,UV光譜和X射線光電子能譜(XPS)對(duì)形成的銀納米粒子進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)當(dāng)反應(yīng)體系中Ag的量不變時(shí),隨著CPT量的

5、增加,生成銀納米粒子的反應(yīng)速度越快,生成的銀納米粒子的量也越多。另外,當(dāng)控制反應(yīng)物Ag和CPT的摩爾比例為10時(shí),隨著溶液PH值的增加,銀納米粒子的生成速度越快,反應(yīng)越容易達(dá)到完全。
　　 3、采用水熱方法合成出了組氨酸包裹的銀納米粒子。通過(guò)調(diào)節(jié)起始溶液的PH值及反應(yīng)物的摩爾比例可以得到平均粒徑為9-21nm的球形銀納米粒子。這種方法下合成的銀膠體溶液性質(zhì)十分穩(wěn)定。通過(guò)TEM,AFM,XPS,X-射線衍射,拉曼光譜以及UV光譜的