載藥的多尺度仿骨結構殼聚糖-磷灰石復合材料.pdf

1、多層膜水凝膠具有與外環(huán)骨板相似的層結構，層與層之間具有明顯的間隙，利于細胞的粘附以及藥物的負載，但其連通性、組織誘導性和力學性能較差，嚴重限制其在組織工程、藥物傳輸?shù)润w系中的應用，因此本課題制備具有取向通道的殼聚糖/磷灰石復合材料，更加準確地模擬天然骨的組成和結構。
　　本文采用交替浸泡法制備殼聚糖/磷灰石復合材料支架，利用光學顯微鏡觀察所制備水凝膠的結構，研究磷灰石加入量對層厚、層數(shù)以及組裝微球支架孔隙率的影響，利用SEM觀察微

2、球的表面微觀形貌特征，探索了液氮、干燥工藝以及燒結對微孔的影響，最后通過物理吸附與生物礦化的方法進行藥物負載，研究阻擋層成分不同和層結構參數(shù)的不同對利福平藥物體外釋放行為的影響。
　　結果表明，在相同交替時間下，磷灰石的加入并不影響對水凝膠層數(shù)的調控，所形成的水凝膠的層厚隨磷灰石加入量的增加而減少(4~22μm)；通過物理吸附與生物礦化進行藥物負載，利用相應的模型擬合(n<0.45,b<0.75)可知，支架結構中藥物釋放主要取決于

3、利福平在緩沖液中的擴散，通過生物礦化法負載藥物更加穩(wěn)定，釋放時間更長，緩釋效果更明顯，釋放支架中阻擋層的設計延長了藥物的釋放時間，改變組裝支架結構的層結構，同樣可以對藥物釋放起到緩釋作用，結果表明，層結構參數(shù)的改變對藥物釋放緩釋作用(5％~13%)明顯的大于阻擋層中成分(1%~5%)的改變。
　　通過液滴滴入法制備殼聚糖/磷灰石復合微球，形成微球尺寸隨磷灰石加入量的增加而增加，尺寸在0.75~1.3mm，粘結形成的微球支架孔隙率(