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1、在眾多金屬氧化物中,二氧化鋯以其優(yōu)異的機(jī)械和化學(xué)穩(wěn)定性而受到廣泛的關(guān)注?,F(xiàn)代工業(yè)中,ZrO2被應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域,例如高溫氧化物燃料電池、氣體傳感器、金屬表面的防腐蝕涂層以及金屬-氧化物半導(dǎo)體器件中的絕緣層。其中,二氧化鋯最重要的一個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)槎嘞啻呋4罅康难芯勘砻鱖rO2既可以作為活性組分催化反應(yīng)的發(fā)生,又可以作為催化劑載體。Cu/ZrO2催化劑是工業(yè)中催化甲醇蒸汽重整的常用催化劑。此外,ZrO2擔(dān)載的Cu和Ag催化劑被研究用于CO2和
2、H2合成甲醇的反應(yīng)。不僅如此,Co/ZrO2和Ni/ZrO2催化劑在催化費(fèi)托合成,CO的低溫氧化,NOx的還原,甲烷二氧化碳重整以及乙醇的水汽重整反應(yīng)中有著重要應(yīng)用。因此,從原子尺度去理解金屬和ZrO2間的相互作用,對(duì)于發(fā)展高效的ZrO2擔(dān)載的金屬催化劑有著重要意義。本論文的主要工作如下所述:
(1)通過(guò)同步輻射光電子能譜(SRPES),X射線光電子能譜(XPS)和低能電子衍射(LEED)技術(shù),在超高真空原位條件下對(duì)Ag在Zr
3、O2(111)薄膜表面的生長(zhǎng)模式,電子結(jié)構(gòu)以及熱穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。有序的ZrO2(111)薄膜通過(guò)在氧氣氛中保持襯底溫度~550 K利用電子束蒸發(fā)源將Zr源沉積到Pt(111)表面并伴隨著后期真空中退火制備獲得。研究結(jié)果表明Ag在ZrO2(111)薄膜表面呈現(xiàn)典型的近似固定島密度的三維島狀生長(zhǎng)(島密度~2.0×1012 cm-2)。XPS結(jié)果顯示在生長(zhǎng)過(guò)程中Ag3d5/2向低結(jié)合能位移了0.5 eV,用俄歇參數(shù)法分析發(fā)現(xiàn)結(jié)合能位移主要來(lái)
4、自于終態(tài)屏蔽效應(yīng)的貢獻(xiàn),說(shuō)明Ag和襯底ZrO2(111)薄膜的相互作用較弱。此外,對(duì)不同覆蓋度(0.3和1.0ML)的Ag/ZrO2(111)模型催化劑進(jìn)行退火,發(fā)現(xiàn)Ag納米顆粒在ZrO2(111)薄膜表面經(jīng)歷先燒結(jié)后脫附的過(guò)程。
(2)利用同步輻射光電子能譜,X射線光電子能譜以及程序升溫脫附(TPD)研究了甲醇在ZrO2(111)薄膜,Cu/ZrO2(111)和Ag/ZrO2(111)模型催化劑表面的吸附和分解。在所有模型催
5、化劑的表面,甲醇在110 K條件下形成多層吸附。隨著溫度的升高,多層吸附的甲醇在140 K時(shí)發(fā)生脫附,并伴隨著化學(xué)吸附的甲氧基的生成。繼續(xù)升高溫度,甲氧基的分解則由于表面的不同而沿著不同的路徑發(fā)生。在ZrO2(111)薄膜的表面,500 K以上時(shí),甲氧基分解為CO和H2。在Cu/ZrO2(111)表兩上,我們研究了Cu的覆蓋度對(duì)甲氧基分解產(chǎn)物的影響。當(dāng)Cu的覆蓋度較低(~0.1 ML)時(shí),甲氧基分解有兩條途徑:(1)生成甲酸鹽物種,以C
6、O2的形式從表面脫附;(2)甲氧基中的C-H鍵斷裂,最后在表面留下痕量的C。當(dāng)Cu的覆蓋度為1ML時(shí),甲氧基只發(fā)生脫氫過(guò)程,生成甲醛,于230 K時(shí)從表面脫附。同時(shí)甲氧基進(jìn)一步脫氫,生成痕量的C。在Ag/ZrO2(111)的表面,甲氧基重新復(fù)合為甲醇從表面脫附,說(shuō)明甲醇在Ag/ZrO2(111)的表面為可逆吸附。
(3)利用X射線光電子能譜,紫外光電子能譜(UPS)和低能電子衍射研究了 Co和Ni在ZrO2(111)薄膜表面的
7、生長(zhǎng)模式,界面相互作用和熱穩(wěn)定性。生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表面Co和Ni在ZrO2(111)薄膜表面都遵循典型的Stranski-Krastanov生長(zhǎng)模型,并且二者生長(zhǎng)曲線的拐點(diǎn)分別為0.5和0.7 ML。兩種金屬納米顆粒都與襯底有著較強(qiáng)的相互作用。其中,Co在非常低覆蓋度時(shí)(0.05 ML)和襯底發(fā)生了完整的電荷傳遞,被氧化為Co2+。而使用俄歇參數(shù)對(duì)Ni生長(zhǎng)過(guò)程中Ni2p譜結(jié)合能位移的分析發(fā)現(xiàn)在低的覆蓋度時(shí)(0.05和0.10 ML),Ni
8、和ZrO2(111)薄膜之間存在電荷傳遞,生成帶部分正電的Niδ+。說(shuō)明Co和ZrO2襯底間的相互作用要強(qiáng)于Ni。最后,選取兩種不同蓋度的Co/ZrO2(111)和Ni/ZrO2(111)模型催化劑研究其熱穩(wěn)定性(Co:0.5和1.0ML,Ni:0.05和0.5 ML)。在退火過(guò)程中,無(wú)論是Co還是Ni都被逐漸被氧化為Co2+和Ni2+,并伴隨著Co和Ni向ZrO2品格中的擴(kuò)散。由于Ni與ZrO2的界面作用要弱于Co,因此當(dāng)二者覆蓋度同
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