海藻糖和L-阿拉伯糖在二元溶劑體系中的溶解平衡及模型關(guān)聯(lián).pdf

1、溶解平衡數(shù)據(jù)是結(jié)晶工藝開(kāi)發(fā)與設(shè)計(jì)的關(guān)鍵依據(jù),而晶體的晶型對(duì)其在溶劑中的溶解行為有重要的影響。本文對(duì)海藻糖和L-阿拉伯糖在二元溶劑體系中的溶解平衡及晶型對(duì)溶解行為的影響進(jìn)行了詳細(xì)研究，為其結(jié)晶工藝的改進(jìn)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。首先,基于本課題組對(duì)海藻糖在水-乙醇溶劑體系中的溶解平衡及晶型轉(zhuǎn)化研究，本文通過(guò)將反溶劑改為甲醇，采用靜態(tài)稱重法對(duì)海藻糖在水-甲醇二元溶劑體系中的溶解平衡進(jìn)行研究，從而發(fā)現(xiàn)了海藻糖的不同晶習(xí)的二水晶型，其懸浮狀態(tài)呈白色絮狀，且

2、出現(xiàn)在水含量較低時(shí)，臨界水摩爾分?jǐn)?shù)為：0.160-0.250。通過(guò)對(duì)臨界點(diǎn)上下的懸浮物進(jìn)行差示掃描量熱（DSC）及X-射線粉末衍射（XRD）分析，驗(yàn)證了海藻糖在水-甲醇溶劑體系中的晶習(xí)差異。另外，本文又采用靜態(tài)稱重法研究了283.15-308.15K溫度下L-阿拉伯糖在水-乙醇二元溶劑體系中的溶解平衡，但該體系中并未出現(xiàn)晶型轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。本文所選兩種物質(zhì)在溫度和溶劑組成發(fā)生變化時(shí)，摩爾分?jǐn)?shù)溶解度波動(dòng)顯著，均適合選用冷卻結(jié)晶法，溶析結(jié)晶法，冷

3、卻-溶析耦合結(jié)晶法對(duì)兩種物質(zhì)進(jìn)行提純。
　　本文選用六種熱力學(xué)模型對(duì)上述兩種物質(zhì)的溶解平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，分別為：van't Hoff模型；修正的Apelblat模型；Jouyban-Acree模型；Yalkowsky模型；van't Hoff和Jouyban-Acree相結(jié)合的三維模型（J-A-V模型）；修正的Apelblat和Jouyban-Acree相結(jié)合的三維模型（J-A-A模型）。誤差分析表明，對(duì)于兩種物質(zhì)，計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值