剛性棒狀聚電解質(zhì)分子復(fù)合材料的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩74頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、分子復(fù)合材料是以剛性棒狀大分子作為增強體、柔性聚合物為基體的高分子復(fù)合材料。分子復(fù)合材料的概念自1979年出現(xiàn)后便受到廣泛關(guān)注。由于具有較大的長徑比、高強度、高模量及高耐熱性等一系列優(yōu)點,剛性棒狀大分子是復(fù)合材料理想的增強體。然而,由于剛性大分子與柔性基體的熱力學(xué)不相容性,需通過分子設(shè)計引入化學(xué)或物理相互作用使相容性提高。本文合成了磺化芳香族聚酰胺及聚席夫堿,并將其作為剛性棒狀大分子引入聚乙烯醇(PVA)及海藻酸鈉(SA)基體中,研究復(fù)

2、合物的結(jié)構(gòu)與性能。
  (1)通過界面縮聚法合成磺化聚對苯二甲酰對苯二胺(sPPTA)及磺化聚對苯二甲酰聯(lián)苯二胺(PBDT),用溶液澆膜法制備了PVA/sPPTA、PVA/PBDT及SA/PBDT復(fù)合材料,研究了sPPTA及PBDT在柔性基體中的分散狀態(tài)及其對復(fù)合材料的耐熱性及力學(xué)性能的影響。透射電鏡及X射線衍射等結(jié)果表明,當(dāng)含量較低時,sPPTA在PVA基體中分散良好,且使復(fù)合材料的拉伸強度明顯提高。當(dāng)sPPTA添加量為5wt%

3、時,sPPTA/PVA復(fù)合材料的拉伸強度可達(dá)169±13MPa,比純PVA強度增加約54%。隨著sPPTA含量繼續(xù)增加,可以觀察到其在PVA基體中以微纖形式存在于基體中,并且對PVA的增強效果超過了多壁碳納米管(MWNTs),氣相生長碳纖維(VGCFs)及納米金剛石,且制備方法簡便。而PVA/PBDT復(fù)合材料中則出現(xiàn)PBDT的分子聚集現(xiàn)象,且增強效果不如sPPTA明顯。另一方面,sPPTA無法溶解于SA溶液中,而PBDT則可與SA形成復(fù)

4、合膜。掃描電鏡結(jié)果表明PVA/PBDT體系出現(xiàn)相分離,但由于PBDT相與SA基體的結(jié)合力較強,能夠有效傳遞應(yīng)力,所以增強效果依然顯著。當(dāng)PBDT含量為10 wt%時,其拉伸強度可達(dá)94±10MPa,比純SA膜強度增加了約67%。
  (2)通過界面縮聚法合成了磺化芳香族聚席夫堿(PSB),用溶液澆膜法制備了PVA/PSB分子復(fù)合材料。研究了PSB在PVA中的分散狀態(tài)及PVA/PSB分子復(fù)合材料的耐熱性及力學(xué)性能。透射電鏡,X射線衍

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論