電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合法改性SiO2制備SiO2@SiO2核殼結構.pdf

1、核殼結構的納米粒子因為在藥物控釋、催化載體和納米醫(yī)學方面有很大的應用從而吸引了人們巨大的關注。在本論文中，具有可調控的空腔和殼厚度的SiO2@SiO2核殼結構第一次使用 SiO2-聚丙烯酸丁酯(PBA)聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDMAEMA）(SiO2-PBA-b-PDMAEMA)作為模板、正硅酸乙酯（TEOS）作為硅源被成功制備。兩親性共聚物PBA-b-PDMAEMA首次通過電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合方法接枝到二氧化硅納米

2、粒子表面。當硅源在SiO2-PBA-b-PDMAEMA水解時，TEOS首先通過氫鍵作用在PDMAEMA鏈間進行水解，通過煅燒去除嵌段共聚物形成具有核殼結構的SiO2@SiO2。由于PBA-b-PDMAEMA共聚物的梯度親水性，TEOS分子將會沿著PDMAEMA到PBA段進行水解，從而可以調控二氧化硅核和二氧化硅殼之間的空腔大小和二氧化硅殼的厚度。
　　通過一系列表征(1H NMR、TG、FT-IR、TEM/SEM)證明兩親性嵌段共

3、聚物PBA-b-PDMAEMA成功接枝在SiO2納米粒子表面，接枝PBA聚合物層的厚度大約為13nm，TEM和孔徑分布曲線兩種表征表明制備的SiO2@SiO2核殼結構的核殼間距大小不同。當加入不同摩爾量的單體DMAEMA時，二氧化硅殼和二氧化硅核之間的空腔約為10-15nm，二氧化硅殼的厚度大約為4-11nm。當DMAEMA的摩爾量為10.08mmol時，核殼間距為11nm，當DAMEAMA的摩爾量為15.42mmol時，核殼間距為12

4、nm，當DAMEAMA的摩爾量為20.48mmol時，核殼間距為14nm。具有可調控的空腔及殼厚度的核殼結構的SiO2@SiO2可用于鹽酸阿霉素的負載和釋放。SiO2@SiO2-1的載藥量為19.37％，SiO2@SiO2-2的載藥量為19.51%，SiO2@SiO2-3的載藥量為21.03%。SiO2@SiO2-1的包封率為71.04%，SiO2@SiO2-2的包封率為71.52%，SiO2@SiO2-3的包封率為77.21%。DOX

5、在pH7.4時，SiO2@SiO2-1-D、SiO2@SiO2-2-D和SiO2@SiO2-3-D60h后的釋放率分別為42.0、42.7和44.0wt.%，通過比較我們可以得出，這三個SiO2@SiO2-n樣品具有良好的藥物負載率和釋放率。
　　制備的SiO2-PBA-PDMAEMA和SiO2@SiO2核殼結構的方法和機理可以推廣到其它核殼間距大小可調的核殼結構，并且也提供了一種新的改性的方法，拓展了核殼結構在其他各方面的應用。