CuBi2O4顆粒的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf

1、本文主要研究了共沉淀法和聚丙烯酰胺溶膠凝膠法制備CuBi2O4樣品，及關(guān)于部分樣品的電化學(xué)性能研究，具體內(nèi)容和結(jié)論如下：
　　一、采用共沉淀法在15℃和25℃下制備出不同形貌的CuBi2O4顆粒，通過XRD分析所得樣品均為單相的CuBi2O4。在15℃時NaOH濃度為2 M、4 M、6 M、8 M得到隨著 NaOH濃度的增加 CuBi2O4顆粒的形貌由不規(guī)則的啞鈴狀結(jié)構(gòu)變成規(guī)則的分層微球結(jié)構(gòu)，其顆粒尺寸由1 um左右增長到4 um

2、左右；在25℃時NaOH濃度為1 M、2 M、4 M、6 M也得到由納米棒通過自組裝過程形成的CuBi2O4分層微球結(jié)構(gòu)。在15℃時：以NaOH濃度（4 M）為基礎(chǔ)，在添加劑KH2PO4的作用下。CuBi2O4顆粒出現(xiàn)了球花狀結(jié)構(gòu)，增加KH2PO4濃度花的直徑變短，組成花狀結(jié)構(gòu)的納米棒也變寬；以NaOH濃度（3 M）為基礎(chǔ)，通過不同濃度添加劑KCl的作用，得到了CuBi2O4顆粒形貌從從不規(guī)則啞鈴狀結(jié)構(gòu)到規(guī)則的柱狀結(jié)構(gòu)的衍變。CuBi2

3、O4顆粒具有很好的光吸收特性，其帶隙Eg約為1.88 eV。
　　二、采用聚丙烯酰胺溶膠凝膠法制備CuBi2O4納米顆粒。以不同絡(luò)合劑、不同丙烯酰胺量對CuBi2O4納米顆粒形貌進(jìn)行調(diào)控。XRD分析表明，利用聚丙烯酰胺溶膠凝膠法制備的樣品均為單相CuBi2O4納米顆粒。在以酒石酸、檸檬酸、醋酸、EDTA分別為絡(luò)合劑的條件下，得到的CuBi2O4納米顆粒形貌均為類球狀，其中以酒石酸為絡(luò)合劑制備的樣品顆粒直徑約為300 nm左右，分散

4、性最好。以酒石酸為絡(luò)合劑，丙烯酰胺與金屬陽離子摩爾比為9:1時是制備樣品的最佳實(shí)驗(yàn)參數(shù)。CuBi2O4納米顆粒具有很好的光吸收特性，其帶隙Eg約為1.85 eV。
　　三、選取25℃時利用共沉淀法以不同NaOH濃度制備的CuBi2O4樣品（1 M、2 M、4 M、6 M分別被稱為樣品S1、S2、S3、S4）作為電極材料，對其電化學(xué)性能進(jìn)行測試。經(jīng)過電化學(xué)測試后得到，共沉淀法制備的CuBi2O4顆粒具有良好的電化學(xué)性能。特別是由0.