多孔SiO2氨基酸納米載藥材料的合成.pdf

1、高分子納米粒子作為載藥材料在治療癌癥等疾病上起到了重要作用。介孔二氧化硅因其比表面積大且可以表面功能化而廣泛運用到藥物傳輸體系，將之與良好生物相容性的聚氨基酸結(jié)合在一起，使其在藥物釋放中可以獲得更好的效果。
　　本文采用溶膠-凝膠法制備了二氧化硅實心微球，并用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）進行表面保護，通過氫氧化鈉溶蝕制得多孔的二氧化硅微球，將之與3-氨丙基-三乙氧基硅烷（APTES）進行反應(yīng)，得到具有氨基功能化的二氧化硅多孔微球。以氨

2、基硅球為引發(fā)劑，引發(fā)γ-2-氯乙基-L-谷氨酸-N-內(nèi)羧酸酐（CELG-NCA）開環(huán)聚合并與2-(2-甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯（MeO2MA）進行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）生成MeO2MA功能化的L-谷氨酸修飾的多孔SiO2。將阿霉素（DOX）負載到載藥微球上，并在不同pH下進行藥物釋放。研究表明MeO2MA功能化的L-谷氨酸修飾的多孔SiO2具有較高的載藥率及載藥效率，且具有突出的釋放效果。因此，MeO2MA功能化的L-谷氨酸

3、修飾的多孔SiO2可以作為藥物載體，并具有更好的應(yīng)用前景。
　　另外本文以三乙胺為引發(fā)劑引發(fā)γ-苯甲基-L-谷氨酸-N-內(nèi)羧酸酐（BLG-NCA）開環(huán)聚合合成聚（γ-苯甲基-L-谷氨酸酯）（PBLG），隨后脫掉苯甲基保護基，用肉桂醇進行修飾得到接枝共聚物（PLGA-g-CA）。在pH=7.0的檸檬酸鹽緩沖溶液中，通過紫外光交聯(lián)的方法，在254 nm的紫外光照射下形成納米微凝膠，并對其結(jié)構(gòu)，形貌，粒徑等進行表征。以阿霉素（DOX）為