版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、揮發(fā)性有機物(VOCs)的排放是城市及周邊地區(qū)光化學煙霧和氣溶膠形成的主要原因,使得環(huán)境污染問題日益嚴峻,因此VOCs處理技術的研究得到了越來越多的關注。雖然吸附、直接燃燒和催化燃燒等技術能夠有效地除去VOCs,但是當處理廢氣的VOCs濃度低于100ppm時,傳統(tǒng)技術就會面臨性價比較低等經濟性問題。此外,VOCs在處理過程中的徹底降解仍需改善。經過長時間的研究和工業(yè)試驗,低溫等離子體(NTP)聯(lián)合催化技術被認為是解決以上問題的有效方法。
2、常溫常壓下就可以工作的NTP技術由于引發(fā)快和能產生大量活性粒子而具有高能效特性,通過與適當催化劑進行組合則可以促進VOCs的徹底降解。本文對TiO2催化劑進行負載H3PO3表面酸化處理,并用螺旋電極取代直線電極對傳統(tǒng)的線-筒式介質阻擋放電反應器重新設計,應用于油漆噴涂工藝廢氣中目標污染物二甲苯的降解,得到的主要研究結論如下:
(1)酸化處理增加了TiO2催化劑表面的Lewis和Bronsted酸性位點,使得催化劑活性明顯提高,
3、當H3PO3負載量為0.5wt%時,L酸度由0.018 mmol/g增加到0.045 mmol/g,B酸度由0.002 mmol/g增加到0.015 mmol/g。L酸位點可以促進O3在催化劑表面分解生成*O,加速VOCs分子的氧化;B酸位點可以提供H+,弱化苯環(huán)的穩(wěn)定結構。電壓為14 kV時,未處理和表面酸化的TiO2催化劑的二甲苯降解效率分別為86.00%和92.48%,COx選擇性分別為95.16%和98.53%。尾氣紅外分析顯示
4、,部分未徹底降解的二甲苯會轉化成甲醛等低碳小分子化合物,并沒有像單一催化過程那樣生成苯酚或者其它保留有苯環(huán)結構的副產物。
(2)處理氣量增加會降低反應器內的能量輸入密度和廢氣停留時間,使得二甲苯的降解效率明顯下降。電壓為14 kV,停留時間為9.04,6.46和5.02 s時,未處理TiO2催化劑的二甲苯降解效率分別為85.97%,79.12%和68.85%,表面酸化TiO2催化劑的降解效率分別為92..48%,87.45%和
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 催化劑—等離子體聯(lián)合脫除NO的研究.pdf
- 納米纖維催化劑結合低溫等離子體降解VOCs的研究.pdf
- 低溫等離子體耦合催化劑催化氧化CO的研究.pdf
- 低溫等離子體對鎳基催化劑的改性研究.pdf
- 催化劑成分對低溫等離子體降解吸附態(tài)甲苯的影響.pdf
- 低溫等離子體—催化降解甲苯催化行為研究.pdf
- 等離子體作用下復合催化劑處理有機廢氣的研究.pdf
- 等離子體及聯(lián)合等離子體光解(CPP)技術降解揮發(fā)性有機廢氣.pdf
- 低溫等離子體-催化協(xié)同降解甲苯.pdf
- 低溫等離子體輔助Au-CeO2催化劑去除碳煙的實驗研究.pdf
- 冷等離子體處理制備催化劑研究.pdf
- 脈沖放電等離子體催化還原脫硫催化劑研究.pdf
- 低溫等離子體凈化廢氣的影響因素研究.pdf
- 吸附-低溫等離子體強化-納米催化降解VOCs的研究.pdf
- 納米TiO-,2-催化劑協(xié)同非平衡等離子體降解室內空氣中苯的實驗研究.pdf
- 低溫等離子體處理含汞廢氣的研究.pdf
- 低溫等離子體與催化劑協(xié)同凈化汽車尾氣的研究.pdf
- 放電低溫等離子體—光催化降解甲醛試驗研究.pdf
- 2924.低溫等離子體催化劑作用下環(huán)己烯氧化行為的研究
- 甲烷化鎳催化劑等離子體處理制備研究.pdf
評論
0/150
提交評論