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文檔簡介
1、水中微量有機污染物的殘留與深度削減技術(shù)開發(fā)成為近幾年廣泛關(guān)注熱點問題。紫外/氯(UV/chlorine)作為一種高級氧化技術(shù),近年來在飲用水中微污染物的處理方面已開展了大量研究。真空紫外(VUV)作為一種新興的紫外光源,可促使水分子產(chǎn)生羥基自由基,進而氧化并降解水中的微污染物。目前,關(guān)于VUV與chlorine聯(lián)用降解微量有機污染物的研究還未見報道,其作用機理也尚不明確。因此,本文以磺胺類抗生素中常見的磺胺二甲嘧啶(SMN)為目標污染物
2、,著重探討VUV/chlorine技術(shù)在去除飲用水中微量污染物過程的效能。實驗研究了不同環(huán)境因素對氧化效果的影響,并對VUV/chlorine技術(shù)本身進行了機理探討。最后分析該工藝在飲用水處理中消毒副產(chǎn)物生成情況以及對實際水體凈化效果,通過開發(fā)管式反應(yīng)器探討了實際成本問題(EE/O),主要研究成果如下:
(1)研究了純水中,VUV/chlorine工藝對SMN的處理效果,分析了不同光源(UV、VUV、MP UV)、不同氯投加量
3、(0.05~5 mg/L)、不同SMN初始濃度(0.05~0.5mg/L)、不同pH值(5、6、7、10),以及HCO3-、腐殖酸、叔丁醇(TBA)的存在對SMN降解效率的影響。結(jié)果表明,VUV輻照下SMN的降解效果是UV的39~186倍、是MP UV的5~17倍;在VUV/chlorine工藝條件下,SMN的降解速率隨氯投加量增加而加快,隨SMN初始濃度的增加而降低;當pH=6時,SMN降解速率最快,半數(shù)衰減時間(T1/2)為0.71
4、6 min;10 mg/LHCO3-和5 mg/L腐殖酸的作用下,SMN的降解效率分別增加了30.15%和1.63%; TBA存在會抑制SMN的降解。
(2)以亞甲基藍(MB)作為羥基自由基含量的反映物質(zhì),探討VUV/chlorine工藝中各物質(zhì)間的協(xié)同反應(yīng)機制。研究了自由氯的不同形態(tài),分別在pH=5和pH=10的條件下進行實驗(自由氯形式分別為HOCl和OCl-),結(jié)果發(fā)現(xiàn),HOCI存在下,VUV/chlorine效果遠高于
5、VUV和UV/chlorine過程之和。而OCI-存在的情況下兩者效果則基本相同。通過投加羥基自由基抑制劑(叔丁醇)發(fā)現(xiàn),在pH為5條件下,VUV/chlorine強化效果消失。說明協(xié)同效果是在羥基自由基與HOCl分子共同作用下出現(xiàn)。此外,通過VUV/chlorine與VUV/H2O2工藝對比發(fā)現(xiàn),VUV/H2O2對SMN的降解效果近似等于兩種單獨的高級氧化過程之和(即VUV和UV/H2O2),證實了體系中自由氯存在的確可以增強VUV的
6、效果。
(3)研究了VUV/chlorine工藝應(yīng)用于飲用水中微量SMN處理的問題。首先探討了SMN在實際水質(zhì)中的去除效果。以某飲用水廠為研究對象,在常規(guī)紫外消毒劑量(80 mJ/cm2),氯投加劑量為0.05和0.5 mg/L的情況下,進水中SMN的去除效果分別為29.8%和32.3%,較實驗室配水有所下降(兩者均大于99.9%);但濾后水仍然可以達到99.1%和99.5%,具有很高的去除效果,表明VUV/chlorine在
7、應(yīng)用水深度處理階段具有很大的潛力。其次,研究了VUV/chlorine工藝中氯代消毒副產(chǎn)物生成。結(jié)果表明,與單獨氯消毒工藝對比,VUV輻照劑量為160 mJ/cm2的情況下,三氯甲烷的的生成量降低了6.72%,鹵乙酸的生成量降低了36.50%。最后使用EE/O方法評價中試管式VUV反應(yīng)器的運行成本問題。實驗測定表明,在0.5 mg/L的氯投加量、10 L/min的流速下,七種磺胺類的去除效率均能達到90%以上,EE/O值為0.58 kW
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