異十三醇聚氧乙烯醚(1308)-硫酸鹽溫度誘導(dǎo)雙水相體系萃取分離鉬的研究.pdf

1、本文采用異十三醇聚氧乙烯醚(1308)-硫酸鹽(Li2SO4/(NH4)2SO4/MgSO4)-H2O所構(gòu)成的雙水相體系，較為系統(tǒng)地研究了水溶液中Mo(VI)的萃取分離性能。
　　首先，研究了1308-(Li2SO4/(NH4)2SO4/MgSO4)-H2O雙水相體系的熱力學(xué)性質(zhì)，結(jié)果表明，隨1308濃度升高，其水溶液濁點(diǎn)先降低后逐漸增加，在濃度為40g/L時(shí)出現(xiàn)極小值。加入三種硫酸鹽后，由于鹽析效應(yīng)，1308水溶液的濁點(diǎn)顯著降低

2、，且與三種硫酸鹽濃度成正比，三種硫酸鹽降低1308水溶液濁點(diǎn)溫度的能力依次為L(zhǎng)i2SO4>MgSO4>(NH4)2SO4。1308-(Li2SO4/(NH4)2SO4/MgSO4)-H2O三種雙水相體系的兩相區(qū)面積均隨溫度升高而增大，而受溶液pH值的影響較??；在相同溫度下，三種硫酸鹽雙水相體系兩相區(qū)面積的大小依次為L(zhǎng)i2SO4>MgSO4>(NH4)2SO4，這與三種硫酸鹽的鹽析能力一致。
　　其次，采用1308-(Li2SO4/

3、(NH4)2SO4/MgSO4)-H2O三種雙水相體系，研究了水溶液中Mo(VI)的萃取性能。結(jié)果表明，隨三種硫酸鹽濃度的逐漸增加，Mo(VI)的萃取率和分配系數(shù)均逐漸增大，三種硫酸鹽萃取Mo(VI)的能力依次為：Li2SO4＞MgSO4＞(NH4)2SO4；隨1308濃度逐漸增加，對(duì)Mo(VI)的增溶能力也逐漸增大，但1308濃度過高，溶液易出現(xiàn)乳化現(xiàn)象；溶液pH值從1.00增加到7.00，Mo(VI)的萃取率先增加后逐漸降低，pH值

4、在2.00-3.00時(shí)，Mo(VI)萃取率和分配系數(shù)均較大；Mo(VI)萃取率和分配系數(shù)在溫度為30-70℃范圍內(nèi)隨溫度升高而降低，溫度保持在30-40℃時(shí)較為適宜；攪拌時(shí)間和萃取平衡時(shí)間均較短。FI-IR分析結(jié)果表明，Mo(VI)與1308分子中的氧乙烯單元并未產(chǎn)生明顯的相互作用，DLS粒徑和電位分析結(jié)果表明，萃取前后1308膠束相的膠束尺寸有所增大，膠束表觀電位變化較?。灰虼丝梢酝茢噍腿C(jī)理是在Mo(VI)陰離子相對(duì)較高的疏水性以及

5、成相硫酸鹽的鹽析效應(yīng)的共同作用下，Mo(VI)陰離子以膠束增溶方式進(jìn)入1308膠束核中。
　　最后，研究了Mo(VI)與伴生陽離子的分離性能及負(fù)載Mo(VI)膠束相的反萃性能。結(jié)果表明，溶液pH值在2.00-3.00范圍內(nèi)，隨陽離子加入量的增加，Mo(VI)的萃取率逐漸降低，而金屬陽離子Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Mn(II)、Zn(II)、Fe(III)和Al(III)的萃取率則變化較小。在此基礎(chǔ)上加入膠束電荷調(diào)節(jié)

6、劑十八烷基胺聚氧乙烯醚(1815)，Mo(VI)的萃取率明顯提高，而金屬陽離子的萃取率則影響較小，從而實(shí)現(xiàn)了Mo(VI)與金屬陽離子Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Mn(II)、Zn(II)、Fe(III)和Al(III)的有效分離。在對(duì)負(fù)載Mo(VI)的1308膠束相進(jìn)行反萃研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，隨pH值增加，Mo(VI)反萃率逐漸增大；溫度由40℃增加到80℃時(shí)，Mo(VI)反萃率逐漸增大；(NH4)2SO4濃度由50g/L增加到2