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1、分子篩/SiC復(fù)合材料以其易于負(fù)載其他活性組分、較好的傳熱和傳質(zhì)性能等諸多優(yōu)點(diǎn)引起了研究人員的關(guān)注。本文基于Fe-ZSM-5/SiC復(fù)合催化劑,較為系統(tǒng)地開展了H2O2為氧化劑的苯一步氧化制苯酚的研究。
采用水熱合成法制備了ZSM-5分子篩、ZSM-5/SiC復(fù)合材料,等體積浸漬法制備了Fe-ZSM-5/SiC催化劑,在試驗(yàn)評(píng)價(jià)、表征和分析的基礎(chǔ)上,詳細(xì)考察了晶化溫度、晶化時(shí)間、分子篩母液pH值對(duì)合成ZSM-5分子篩結(jié)晶度的影
2、響。考察了工業(yè)SiC微粉經(jīng)酸洗,高溫煅燒等不同方法預(yù)處理后,對(duì)水熱合成法制備的ZSM-5/SiC復(fù)合材料的影響。結(jié)果表明,(1)采用晶化溫度175°C,晶化時(shí)間48 h,分子篩母液在pH大于9時(shí)可制備出結(jié)晶度較好的ZSM-5分子篩;(2)SiC微粉經(jīng)高溫煅燒后,表面生成的SiO2作為硅源參與到分子篩合成中,有利于ZSM-5分子篩在SiC微粉表面的生長(zhǎng),提高了ZSM-5和SiC的結(jié)合強(qiáng)度。
等體積浸漬方法制備了以Fe(NO3)·
3、9H2O為鐵源的Fe-ZSM-5/SiC復(fù)合催化劑,應(yīng)用于H2O2為氧化劑的苯一步氧化制苯酚反應(yīng)中,實(shí)驗(yàn)考察了反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)溫度,F(xiàn)e離子含量,催化劑用量,H2O2用量對(duì)苯制苯酚的影響。結(jié)果表明,(1)實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),較為適宜的反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度60°C,反應(yīng)時(shí)間為3 h,H2O2為1.8 mL的條件下,苯的轉(zhuǎn)化率達(dá)到27%;(2)Fe-ZSM-5/SiC催化劑性能優(yōu)于Fe-ZSM-5分子篩。
采用初始速率法開展了Fe-ZSM-
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