2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩171頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、原油重質(zhì)化的逐漸加劇產(chǎn)生了兩方面的影響。一是渣油產(chǎn)量增加,使得渣油加氫處理技術(shù)越來越受到關(guān)注;二是渣油中的金屬鎳和釩雜質(zhì)含量隨之提升,這對于整個加氫處理過程有很多不利的影響。因此,研究鎳、釩的脫除機理和方法包括相關(guān)催化劑對渣油深加工意義重大。
   本文主要研究內(nèi)容和獲得的重要結(jié)果如下。
   (1)開發(fā)一種制備加氫脫金屬催化劑的方法,即以氯化鋁、堿式碳酸鎳和鉬酸銨為原料,尿素和碳酸銨為添加劑,通過一步控制組分析出法制備

2、MoNi-Al2O3HDM催化劑。此方法由于無需過濾和洗滌,縮短了制備時間和降低過程成本。研究表明,制備的催化劑具有較好的孔隙率,且Ni、Mo等活性組分分散均勻。
   以溶解在液體石蠟中的模型化合物鎳卟啉(Ni-TPP)為評價對象,對所制備的MoNi-Al2O3催化劑進行活性評價,并與浸漬法制備的相同組分催化劑進行對比。實驗結(jié)果表明,一步法制備的MoNi-Al2O3催化劑對于鎳卟啉的脫鎳反應(yīng)(以下簡記為HDM)具有優(yōu)異的活性。

3、
   (2)選用不同的制備方法如水熱和溶膠凝膠法及不同的添加劑制備NiW非負載型HDM催化劑,運用XRD、BET、TPR和XPS等手段對催化劑進行表征,結(jié)果表明:(a)無論是采用水熱合成法還是溶膠凝膠法制備NiW非負載型加氫脫金屬(HDM)催化劑時,若加入合適的添加劑,則其HDM活性顯著提高,尤其以加入尿素效果最佳。(b)無添加劑所制NiW催化劑的孔隙性質(zhì)較差,當加入添加劑后,孔隙性質(zhì)明顯改善,尤其以添加尿素最為顯著。(c)尿

4、素不僅可以絡(luò)合金屬離子,而且還具有燃燒和助燃作用。這些作用提高了金屬組分的分散性,同時促進催化劑的還原硫化,從而提高其HDM活性。
   (3)研究不同預處理方法(還原或硫化)對NiW非負載型催化劑物化性質(zhì)及HDM活性的影響。選用NiW非負載型催化劑作為研究對象是因為:①此類催化劑不存在載體的影響,金屬組分間相互作用較為簡單,其作用機理容易了解;②此類催化劑有可能提供較多的活性中心數(shù)目。利用BET、XRD、TPR、H2-TPD、

5、XPS和TEM等手段,對上述系列催化劑分別進行表征,以建立不同預處理方法與催化劑還原(硫化)程度及活性相結(jié)構(gòu)與催化性能之間的關(guān)系,探討其內(nèi)在規(guī)律。結(jié)果表明:
   (a)無論是硫化態(tài)催化劑還是還原態(tài)催化劑,在合適的W/Ni比條件下,都能得到較高的HDM活性,脫鎳轉(zhuǎn)化率高于99.0%。對于硫化態(tài)催化劑,合適的W/Ni比較大,范圍為0.25-0.35,而還原態(tài)催化劑合適的W/Ni比為0.1-0.25??梢?,高活性還原態(tài)催化劑需要更多

6、的Ni組分。
   (b)對于硫化態(tài)NiW非負型催化劑,XRD和TEM圖顯示其存在諸多相關(guān)物種(相),如Ni、Ni3S2、NiOx、WS2、WOx、WO3和NiWO4等,這些物相體量分布可以通過變動W/Ni比和硫化條件(強度)來控制。
   在低的W/Ni比條件下,主要存在五種物相Ni3S2、NiOx、WOx、WS2和WO3,并且這些物相的量應(yīng)當在合適的比例范圍內(nèi),才能獲得高的HDM活性。當W/Ni比過低時,后面三種物相

7、過少,將使總體HDM活性降低;當W/Ni比過大時,催化劑難以硫化,也使活性減弱。
   (c)對于還原態(tài)NiW非負型催化劑,原位XRD圖及相關(guān)研究結(jié)果顯示存在諸多相關(guān)物種,如Ni0、NixOy、WOy'、NiWO4和WO3等,這些物相體量分布可以通過變動W/Ni比和還原條件(強度)來控制。
   還原態(tài)NiW雙組分催化劑,也顯示了較高的HDM活性,說明非硫化的催化劑也有內(nèi)在活性。從原位XRD及H2-TPD結(jié)果推測可知,H

8、2在Ni0或者NixOy上吸附形成解離的活潑氫原子,然后氫原子遷移到酸性位WOy',這與HDS催化劑的遙控模型類似。
   在低的W/Ni比條件下,Ni0位點較多,H2-TPD第一脫附峰面積較大,且隨著W含量逐漸提高,WO3點位也增多,使溢流氫數(shù)量增大。對于高W/Ni比或單W催化劑,Ni0數(shù)量很小或者不存在,所以難以檢測到第一脫附峰。
   (4)加氫脫金屬催化反應(yīng)的動力學研究一直是人們關(guān)注的熱點之一,這方面的研究不僅在

9、理論上有重要的意義,而且對相應(yīng)工藝條件的優(yōu)化也具有參考價值。因此,進一步考察經(jīng)不同預處理方法獲得的NiW非負載型催化劑的HDM活性與反應(yīng)條件如反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間,以期對反應(yīng)歷程有所了解。
   對溶解在液體石蠟中的卟啉鎳模型化合物進行HDM反應(yīng),結(jié)果表明,延長反應(yīng)時間和提高反應(yīng)溫度將會促進卟啉鎳的加氫反應(yīng),有效地提高脫鎳率。
   (a)對于硫化態(tài)催化劑,通過分析、綜合先前和本文的研究試驗結(jié)果,初步提出如下反應(yīng)歷程和活性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論