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1、含氯苯酚化合物的廢水是比較常見而且數(shù)量眾多的廢水之一,具有相當(dāng)高的生物毒性和富集性,既難降解又容易在生物體內(nèi)積累,對(duì)生物體的安全造成了極大的威脅。傳統(tǒng)的物理法、化學(xué)法和生化法很難降解氯苯酚類化合物,因此,針對(duì)氯苯酚化合物降解的高級(jí)氧化技術(shù)越來(lái)越受到重視。
低溫等離子體技術(shù)是集臭氧氧化、高能電子輻射和紫外光光解等作用于一體,同時(shí)具有物理效應(yīng)和化學(xué)效應(yīng)的新型高級(jí)氧化技術(shù)。在介質(zhì)阻擋放電過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的羥基自由基(·OH)
2、等活性粒子,是低溫等離子氧化技術(shù)的關(guān)鍵。該技術(shù)具有反應(yīng)速度快、有機(jī)物降解徹底等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用前景廣闊。
首先,本實(shí)驗(yàn)以2,4,6-三氯苯酚為目標(biāo)降解物,采用介質(zhì)阻擋放電方式進(jìn)行降解處理,通過(guò)質(zhì)譜掃描和氯離子定性實(shí)驗(yàn)確定2,4,6-三氯苯酚降解處理后,會(huì)進(jìn)行脫氯反應(yīng)生成2,4-二氯苯酚。然后,以2,4-二氯苯酚為主要降解目標(biāo),研究了起始電壓、初始濃度、初始pH、起始電導(dǎo)率等因素對(duì)其降解效率的影響。結(jié)果表明,在2,4-二氯苯酚初始濃度
3、為50mg/L,起始電壓為75V,初始pH為5.32的條件下處理120min,2,4-二氯苯酚的去除率可達(dá)76.13%。為進(jìn)一步提高去除率,向溶液中加入催化劑(Fe2+、H2O2、TiO2、10%I-TiO2),催化劑的存在不同程度的提高了2,4-二氯苯酚的去除率,這是因?yàn)榇呋瘎┐嬖跁r(shí)增加了溶液中·OH的數(shù)量。在TiO2存在時(shí),2,4-二氯苯酚的去除率可以提升到83.68%,隨著10%I-TiO2的引入,去除率又增加到了90.59%。為
4、了驗(yàn)證·OH的作用,在溶液中加入自由基清除劑(叔丁醇、二丙醇),2,4-二氯苯酚的去除率隨著二者濃度的增大而不斷減小,在二者濃度很大時(shí)仍有一部分2,4-二氯苯酚被降解,說(shuō)明·OH是起主要作用氧化劑,在放電過(guò)程中仍有其他氧化物質(zhì)產(chǎn)生。溶液pH和TOC隨放電時(shí)間的增加而減小。
最后,通過(guò)紫外可見分光光度計(jì)和質(zhì)譜掃描(MS)定性和定量表征了的2,4,6-三氯苯酚和2,4-二氯苯酚及其降解產(chǎn)物,分析了降解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和2,4-二氯苯酚的
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