第三組分對聚醚酰亞胺改性環(huán)氧體系相結構影響的研究.pdf

1、本文通過時間分辨激光光散射(TRLS)、光學顯微鏡(OM)、掃描電子顯微鏡(SEM)及透射電子顯微鏡(TEM)、差示掃描量熱儀（DSC）等檢測手段研究了第三組分（納米二氧化硅粒子和嵌段共聚物PS-b-PCL）對聚醚酰亞胺(PEI)/環(huán)氧樹脂(DGEBA)熱塑性改性熱固性樹脂體系反應誘導相分離行為的影響，并對改性體系的固化動力學進行研究。
　　第一，研究不同種類的納米二氧化硅粒子對熱塑性樹脂聚醚酰亞胺（PEI）改性熱固性樹脂環(huán)氧樹脂

2、（DGEBA）共混體系的臨界組成附近的反應誘導相分離行為的影響。OM、SEM和TRLS結果顯示兩種納米二氧化硅粒子的引入均使PEI改性環(huán)氧樹脂DGEBA共混體系相分離中的相尺寸變小、相結構精細化，共混體系穩(wěn)定性增強。通過濁點測試繪制體系相圖發(fā)現(xiàn)，兩種納米二氧化硅粒子均使（UCST體系）體系的相分離溫度下降，且粉末型納米二氧化硅比溶膠型納米二氧化硅效果更明顯，體系溫度下降更劇烈。由DSC數(shù)據(jù)根據(jù)Kissinger方程計算得到溶膠型納米二氧

3、化硅體系反應活化能下降，是由于表面含有大量羥基，對固化有明顯的促進作用。同時利用OM跟蹤相分離過程，發(fā)現(xiàn)粉末型納米二氧化硅使共混體系的相分離活化能降低。
　　第二，通過原子轉移自由基（ATRP）法成功合成兩親性嵌段共聚物PS-b-PCL，并研究其對聚醚酰亞胺(PEI)/環(huán)氧樹脂(DGEBA)共混體系反應誘導相分離行為的影響，發(fā)現(xiàn)嵌段共聚物PS-b-PCL具有強化動力學不對稱體系的粘彈性相分離的效應。通過SEM刻蝕實驗，發(fā)現(xiàn)嵌段共聚