吲哚類磁性分子印跡聚合物的制備及其脫氮性能的研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)是制備對目標(biāo)分子具有特異識別性的聚合物的技術(shù)，其中功能單體與交聯(lián)劑在模板分子存在情況下發(fā)生聚合反應(yīng)，除去模板分子后的聚合物網(wǎng)絡(luò)中就形成了與模板分子相互補的空腔，該空腔可以特異性地識別模板分子。磁性納米顆粒由于其尺寸小、比表面積大、磁響應(yīng)性強等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用在多個領(lǐng)域。將磁性納米顆粒引入到分子印跡聚合物中，所得到的磁性分子印跡聚合物(MMIPs)就兼有磁性粒子易于分離和分子印跡聚合物的特異性識別性能。本論文主要研究吲哚類磁性分

2、子印跡聚合物，文章的主要內(nèi)容如下:
　　(1)在納米Fe3O4顆粒表面包覆SiO2，再對其進行改性，最后以甲苯為溶劑，吲哚為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，采用沉淀聚合法制備吲哚磁性分子印跡聚合物，可用于油品中吲哚的選擇性吸附分離。通過傅里葉變換紅外光譜、掃描電鏡、透射電鏡、振動樣品磁強計和熱重分析等對其結(jié)構(gòu)和形貌進行表征，結(jié)果證明我們成功的制備了表面凹凸不平的吲哚磁性分子印跡聚合物。結(jié)合氣相色譜對吸

3、附動力學(xué)、等溫線、熱力學(xué)和選擇性進行了考察。吲哚磁性分子印跡聚合物對吲哚的吸附容量遠遠高于對其結(jié)構(gòu)類似物的吸附容量;吸附行為過程符合Pseudo-second-order動力學(xué)模型和Langmuir等溫線模型，且吸附過程為自發(fā)進行的放熱過程。
　　(2)通過沉淀法制備磁性納米Fe3O4顆粒，用甲基丙烯酸對其進行表面修飾，再以3-甲基吲哚為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑采用沉淀聚合法制各3-甲基吲哚磁性

4、分子印跡聚合物，可用于油品中3-甲基吲哚的選擇性吸附。利用紅外光譜、掃描電鏡、熱重分析儀和磁強計等表征發(fā)現(xiàn)3-甲基吲哚磁性分子印跡聚合物粗糙的多孔表面，再以氣相色譜為檢測手段，詳細研究了3-甲基吲哚印跡聚合物的動力學(xué)、等溫線、熱力學(xué)和吸附選擇性。吸附實驗結(jié)果表明25℃時的飽和吸附容量最大，約為38 mg·g-1，吸附動力學(xué)行為符合Pseudo-second-order模型，吸附等溫線符合Freundich模型，3-甲基吲哚磁性分子印跡聚

5、合物對3-甲基吲哚有較強的吸附性能和較高的選擇性。
　　(3)以琥珀辛酯磺酸鈉和甲苯為油相，H2O、FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O作為水相，以丙烯酰胺為單體、二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑、吲哚為模板分子，采用微乳液聚合法制備得到吲哚磁性分子印跡聚合物。采用紅外光譜、透射電鏡、熱重分析儀和磁強計等對吲哚磁性分子印跡聚合物進行結(jié)構(gòu)和形貌的表征，表征結(jié)果證明我們采用微乳液聚合法成功的制備了吲哚磁性分子印跡聚合物。再以氣相色譜