改造大腸桿菌提高丁二酸生產(chǎn)速率和轉(zhuǎn)化率.pdf_第1頁
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1、分類號:Q81密級:公開學校代碼:10057研究生學號:11809945改造大腸桿菌提高丁二酸生產(chǎn)速率和轉(zhuǎn)化率EngineeringEscherichiacoliforimprovingsuecinateproductivityandyield工程領(lǐng)域名稱:輕工技術(shù)與工程(發(fā)酵)研究方向:合成生物學指導教師姓名:肖冬光教授張學禮研究員研究生姓名:陳晶申請學位級別:工程碩士論文提交日期:2014年5月論文課題來源:國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃

2、學位授予單位:天津科技大學摘要丁二酸又叫琥珀酸,分子式為:COOHCH2CH2COOH,分子量為11809,作為四碳二羧酸的一種,是美國能源部認定的12種最具價值的大宗化學品之一,被廣泛應用于食品、醫(yī)藥、化妝品、農(nóng)業(yè)等方面。目前,丁二酸的生產(chǎn)都是基于石油資源的化學合成路線。但此種方法能耗高,污染大。微生物發(fā)酵生產(chǎn)丁二酸引起了科學家們的極大關(guān)注,尤其對大腸桿菌發(fā)酵生產(chǎn)丁二酸做了很多研究。本研究通過對大腸桿菌丙酮酸脫氫酶(PDH)和四碳二羧

3、酸轉(zhuǎn)運蛋白的改造,提高大腸桿菌生產(chǎn)丁二酸的轉(zhuǎn)化率和生產(chǎn)速率。還原力NADH是化合物生物合成中不可或缺的輔因子,提高還原力的供給有利于提高丁二酸的轉(zhuǎn)化率。PDH是催化丙酮酸脫羧的關(guān)鍵酶,該過程中伴隨著NADH的釋放。但PDH厭氧酶活極低,且受NADH抑制嚴重。本研究通過對不同二氫硫辛酸脫氫酶(LpdA)突變組合的分析,獲得了厭氧條件下PDH酶活較高,且NADH抑制減弱的突變體,其PDH酶活為野生型19倍。隨后,以產(chǎn)乙醇大腸桿菌為基礎(chǔ)改造平

4、臺從轉(zhuǎn)錄水平對PDH進行改造,將PDH酶活提高至99pmol/mg/min,并將其應用于提高丁二酸的生產(chǎn)能力。結(jié)果表明,通過對PDH的改造,使PDH的酶活提高了579倍,丁二酸產(chǎn)量和轉(zhuǎn)化率分別提高了23%和25%。四碳二羧酸轉(zhuǎn)運蛋白主要調(diào)節(jié)四碳二羧酸(蘋果酸、富馬酸、丁二酸)的攝取、反向運輸以及向外輸出。本研究通過敲除實驗系統(tǒng)地研究了四個四碳二羧酸轉(zhuǎn)運蛋白(DcuA,DcuB,DcuC,DcuD)對丁二酸轉(zhuǎn)運的影響。結(jié)果表明,單獨敲除沈

5、以和dcuD基因?qū)Χ《岙a(chǎn)量幾乎沒有影響:而單獨敲除出如和dcuC基因使丁二酸產(chǎn)量分別下降15%和11%;同時敲除如徊和如”C基因使丁二酸產(chǎn)量下降90%,由此推斷DcuB和DcuC是主要的丁二酸轉(zhuǎn)運蛋白。本研究采用RBS文庫對沈徊和如“C基因進行表達調(diào)控來提高丁二酸生產(chǎn)速率。結(jié)果表明,單獨調(diào)控DcuB丁二酸產(chǎn)量和轉(zhuǎn)化率分別提高了8%和11%,單獨調(diào)控DcuC丁二酸產(chǎn)量和轉(zhuǎn)化率分別提高了18%和19%,協(xié)同改造DcuB和DcuC丁二酸的產(chǎn)

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