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文檔簡介
1、利用可再生的生物質生產高附加值化工產品,對于緩解資源危機、減少溫室氣體排放具有重要意義。5-羥甲基糠醛(HMF)作為一種重要的生物基平臺化合物,可替代多種石油基化學品,應用潛力巨大。本文針對離子液體中葡萄糖和纖維素制備HMF的過程,圍繞葡萄糖脫水動力學、催化劑配位結構影響、鹵素陰離子作用機制等基礎科學問題展開了系統(tǒng)研究。
以CrCl3·6H2O為催化劑,優(yōu)化了葡萄糖在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽([Amim]Cl)中制備HMF
2、的反應工藝參數(shù)。在葡萄糖初始濃度10wt.%、反應溫度373K、催化劑加入量6mol%、反應時間4h的條件下,可獲得62.5%的HMF收率。以水為稀釋劑,利用萃取方法實現(xiàn)了HMF的分離??疾炝舜呋w系的循環(huán)利用,發(fā)現(xiàn)催化活性隨循環(huán)次數(shù)的增加而逐漸降低。
研究了CrCl3/[Amim]Cl體系中葡萄糖轉化的動力學。結果顯示,葡萄糖分子的反應級數(shù)為2,催化中心Cr(Ⅲ)的反應級數(shù)為1,反應的活化能為134.9kJ·moL-1?;?/p>
3、此,提出了單核Cr(Ⅲ)催化、兩個葡萄糖分子參與的葡萄糖異構化機理,并建立了相應的反應動力學模型。
通過引入堿性化合物,考察了Cr(Ⅲ)的配位結構對催化活性的影響。結果表明,添加少量堿性化合物可提高葡萄糖轉化為HMF的收率,但進一步增大堿性化合物添加量卻可抑制催化活性??疾炝穗x子液體的鹵素陰離子對葡萄糖轉化過程的影響規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn),果糖制備HMF的收率隨鹵素陰離子的變化關系為Br->Cl->I-;而以葡萄糖為原料的規(guī)律則為Cl
4、->Br->I-。向陰離子為Br-的體系添加N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),可使葡萄糖制備HMF的收率達到78%的最高值。分析表明,添加DMAc可使反應體系堿度增加,因此提出鹵素陰離子既作為堿促進葡萄糖異構化,又作為“親核試劑”推動果糖脫水生成HMF的作用機制。
優(yōu)化了纖維素一步制備HMF的反應工藝,在纖維素初始濃度10wt.%、反應溫度413K、催化劑加入量15mol%、反應時間20min的條件下,可獲得52.1%的HMF
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