伯胺萃取鎢及鎢鉬水溶液的熱力學(xué)研究.pdf

1、本文針對(duì)伯胺萃取鎢過(guò)程及鎢、鉬水溶液的理論基礎(chǔ)研究的缺乏，開(kāi)展了伯胺萃取鎢的實(shí)驗(yàn)和熱力學(xué)模型及鎢酸鈉、鉬酸鈉溶解度模型的研究，并取得了以下創(chuàng)新性成果：
　?。?）通過(guò)液液萃取平衡實(shí)驗(yàn)獲得了293.15 K下伯胺萃取鎢的平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并采用斜率法驗(yàn)證了鎢初始濃度在1.0 g/L以下的萃取機(jī)理的一致性。基于這些數(shù)據(jù)，采用Pitzer方程計(jì)算水相和有機(jī)相各組分的活度系數(shù)，建立了伯胺N1923萃取鎢體系的熱力學(xué)模型。應(yīng)用模型獲得了平衡pH

2、值和初始萃取劑濃度對(duì)萃取效果的影響，并用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)驗(yàn)證了模型的計(jì)算結(jié)果，結(jié)果表明該模型對(duì)伯胺萃取鎢體系有良好的預(yù)測(cè)功能。
　　（2）首先對(duì)伯胺萃取鎢體系的Pitzer模型進(jìn)行了改進(jìn)。然后分別用Margules方程和NRTL方程計(jì)算伯胺萃取鎢體系的有機(jī)相溶質(zhì)的活度系數(shù)，建立了Pitzer-Margules模型和Pitzer-NRTL模型，這兩個(gè)模型的模型誤差相近，兩者的預(yù)測(cè)效果基本一致；與改進(jìn)的Pitzer模型進(jìn)行比較，三個(gè)模型的誤差

3、和預(yù)測(cè)效果并無(wú)很大的區(qū)別，說(shuō)明誤差主要是由水相中存在的微量的鎢同多酸根離子引起的體系的不穩(wěn)定性。
　?。?）用動(dòng)態(tài)法測(cè)定了293.15~343.15 K范圍內(nèi)的242ONaWO?2H、242Na MoO?2H O在不同濃度硫酸鈉溶液中的溶解度，基于這些數(shù)據(jù)建立了鎢酸鈉（鉬酸鈉）-硫酸鈉-水體系的鎢酸鈉（鉬酸鈉）溶解度模型。這兩個(gè)模型的AARD分別為0.3358％和0.7140%，模型的計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)值吻合很好。同時(shí)應(yīng)用這兩個(gè)模型對(duì)