蒽和咔唑的溶液結(jié)晶熱力學(xué)及結(jié)晶過(guò)程研究.pdf_第1頁(yè)
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1、蒽和咔唑是來(lái)自煤焦油的高附加值工業(yè)原料。因其特殊的稠環(huán)芳香結(jié)構(gòu),廣泛應(yīng)用于染(顏)料,醫(yī)藥、農(nóng)藥和光電材料等領(lǐng)域。近年來(lái),由于蒽和咔唑及其衍生物在功能高分子材料、有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)及生物工程等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)對(duì)高純度的蒽和咔唑的需求量逐年增加。溶液結(jié)晶法是目前國(guó)內(nèi)主要采用的蒽和咔唑分離方法,研究主要針對(duì)蒽和咔唑的分離過(guò)程,而對(duì)具體的結(jié)晶過(guò)程研究較少。本研究針對(duì)溶液結(jié)晶過(guò)程中溶劑對(duì)蒽和咔唑選擇性低和產(chǎn)品質(zhì)量差等問題,利用

2、改進(jìn)的液固平衡裝置測(cè)定了蒽和咔唑在四種溶劑中的溶解度,并利用溶解度模型對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián),進(jìn)而探討溶劑和雜質(zhì)對(duì)蒽和咔唑結(jié)晶過(guò)程的影響。得到了粒度均勻,形貌完整的晶體,為蒽和咔唑工業(yè)化生產(chǎn)中溶劑的選擇和工藝條件的優(yōu)化提供了理論依據(jù)。主要結(jié)果如下:
  1、蒽與咔唑的溶解度測(cè)定及關(guān)聯(lián):利用改進(jìn)的液固平衡裝置分別測(cè)定了蒽和咔唑在 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲苯(Xylene)、四氯乙烯(TCE)、二乙二醇二甲醚(DGDE)四種溶劑

3、中的溶解度數(shù)據(jù),蒽和咔唑的溶解度均隨著溫度升高而增大。并分別用修正的 Apelblat方程、van't Hoff方程和λh模型對(duì)實(shí)驗(yàn)得到的溶解度進(jìn)行了關(guān)聯(lián),回歸得到了溶解度方程參數(shù)。λh模型對(duì)蒽和咔唑的關(guān)聯(lián)效果均優(yōu)于修正的Apelblat方程。同時(shí),通過(guò)van't Hoff得到了不同溶劑中的溶解焓、溶解熵和溶解吉布斯自由能等結(jié)晶熱力學(xué)數(shù)據(jù),蒽和咔唑在四種溶劑中的溶解過(guò)程均為非自發(fā)的吸熱過(guò)程。
  2、蒽與咔唑的超溶解度測(cè)定及介穩(wěn)區(qū)

4、寬度:測(cè)定了蒽與咔唑在DMF、Xylene、TCE、DGDE四種溶劑中的超溶解度,與溶解度曲線比較,得到了蒽與咔唑在溶液結(jié)晶過(guò)程中的介穩(wěn)區(qū)數(shù)據(jù),并討論了溶劑、降溫方式和攪拌速率對(duì)介穩(wěn)區(qū)的影響。其中DMF中介穩(wěn)區(qū)的寬度較大,介穩(wěn)區(qū)隨著攪拌速率的增大而減小,隨著降溫速率的增大而增大。
  3、溶劑及其他因素對(duì)蒽與咔唑溶液結(jié)晶的影響:分別考察了溶劑種類、攪拌速率、降溫方式對(duì)蒽和咔唑溶液結(jié)晶的影響,采用 X射線衍射儀(XRD)、綜合熱分析

5、儀(DSC)、掃描電鏡(SEM)對(duì)產(chǎn)品的晶習(xí)和形貌進(jìn)行了表征。最佳的工藝條件為:外循環(huán)強(qiáng)制制冷、450 r/min,分別在N, N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲苯(Xylene)中得到了蒽和咔唑的完整晶體。
  4、蒽和咔唑的溶液共結(jié)晶:由于蒽和咔唑結(jié)構(gòu)和物化性質(zhì)的相似性,在分離精制的過(guò)程中互為雜質(zhì)且極易形成固體溶液。本研究對(duì)不同比例的蒽和咔唑進(jìn)行了共結(jié)晶,對(duì)得到的液體和固體分別利用氣相色譜儀(GC)和XRD、DSC,考察了溶液結(jié)

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