高級氧化法降解水中甲基叔丁基醚的研究.pdf

1、本研究建立了水體中微量MTBE靜態(tài)頂空—氣相色譜的快速分析方法。其中，高濃度標準曲線回歸方程為y=2481x+1665，檢出限及測定下限分別為0.13mg/L和0.52mg/L，6次測定相對標準偏差小于3％，加標回收率為92.7％～104.9％;低濃度標準曲線回歸方程為y=4.0015x+128.42，檢出限0.69μg/L，測定下限2.77μg/L，6次測定相對標準偏差小于10.4％，加標回收率80.2％～104％。
　　 通

2、過采用自制光化學反應裝置，研究了UV/H2O2和UV/H2O2/O3法對MTBE廢水的處理，得出二種方法處理MTBE廢水的最佳處理條件，前者為pH=9，反應溫度30℃，反應時間50min，6％雙氧水用量1mL，因素影響的主次順序為:H2O2用量＞pH值＞溫度T＞反應時間t。后者為臭氧濃度=1.86mg/h、雙氧水投加量0.5mL、溫度25℃、pH=11，因素影響的主次順序為:pH值＞溫度＞H2O2用量＞臭氧。兩種方法在降解過程中CODc

3、r的降解率始終要低于MTBE的降解率，說明反應過程中均生成了其他一些中間產(chǎn)物且難于降解，影響了CODcr的變化。
　　 其次，研究了UV/H2O2和UV/H2O2/O3方法降解甲基叔丁基醚的反應動力學，得出兩種方法對MTBE的降解均符合一級反應動力學，且UV/H2O2/O3的降解速率常數(shù)要明顯高于UV/H2O2對MTBE的降解常數(shù)。另外，分別建立了在各自體系中，初始濃度、雙氧水投加量、pH值、溫度、臭氧濃度等影響因素與表觀反應速

4、率常數(shù)的關(guān)系曲線。求得兩者的Arrhenius表觀活化能分別為26.4kJ/moL和29.3kJ/moL，均低于一般反應化學的活化能。其次，在以上基礎(chǔ)上建立了UV/H2O2和UV/H2O2/O3反應動力學模型，在一定范圍內(nèi)，二種模型均可以很好的對各自體系進行反應動力學預測，之后對降解機理進行了研究，得出UV/H2O2的主要降解中間產(chǎn)物為甲酸叔丁酯、叔丁醇和丙酮，UV/H2O2/O3的為甲酸叔丁酯、叔丁醇、丙酮和乙酸甲酯。最后通過對比分析