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文檔簡介
1、自從L.L.Hench發(fā)現(xiàn)45S5生物活性玻璃之后,生物活性玻璃就已經(jīng)被認(rèn)為是可以應(yīng)用在修復(fù)、再生及替換骨骼系統(tǒng)的非常有前途的材料。生物活性玻璃具有著連接軟、硬組織以及促進骨生長的能力。同傳統(tǒng)的高溫熔融法相比,溶膠凝膠法制備的生物活性玻璃具有多孔結(jié)構(gòu),比表面積高,生物活性更好等優(yōu)點。此外,通過改變制備工藝和組成,可以大范圍的調(diào)整生物活性玻璃的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì),方便人為控制其成分和降解速率,滿足不同需要。
Eu2+離子主要以d-f
2、躍遷為主。d-f躍遷呈寬帶,強度較高,發(fā)射光譜隨基質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)的改變而發(fā)生明顯變化,從而使得Eu2+的發(fā)光可以落在可見光區(qū)域的任何位置。Eu3+離子以f-f躍遷為主。f-f躍遷呈線譜。由于Eu3+離子的能級對周圍晶場變化很敏感,能夠很好的表征周圍的離子環(huán)境,因此被大量用于晶體材料的晶格結(jié)構(gòu)研究上。
本文采用溶膠凝膠法合成45S5生物活性玻璃,討論了熱處理溫度對其晶化程度的影響,并對其生物活性進行了表征,同時分別通過Eu2+、E
3、u3+離子的摻雜45S5生物活性玻璃,研究了45S5生物活性玻璃的發(fā)光性能和晶體結(jié)構(gòu)。
在第三章,通過溶膠凝膠法制備出45S5生物活性玻璃,利用DSC,XRD,SEM,EDS等手段對合成的生物活性玻璃及其生物活性進行相關(guān)表征,并進一步分析性能和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。45S5生物活性玻璃在700℃時晶化程度最低,1100℃時晶化程度最高,其主晶相為Na2Ca2Si3O9。45S5生物活性玻璃的生物活性同晶化程度密切有關(guān),晶化程度越低,
4、則生物活性越高,相反晶化程度越高,活性越低。因此45S5生物活性玻璃在700℃時生物活性最高,1100℃生物活性最低。45S5生物活性玻璃在37℃條件下浸泡在0.25M K2HPO4水溶液中進行生物礦化,經(jīng)過XRD,SEM和EDS分析后可知,所有樣品表面均出現(xiàn)羥基磷灰石(HA)轉(zhuǎn)變,其中700℃樣品表面HA轉(zhuǎn)化程度最高,生物活性最好。
在第四章,通過溶膠凝膠法制備了Eu2+離子摻雜45S5生物活性玻璃的主晶相Na2Ca2Si3
5、O9,利用XRD物相分析及Rietveld軟件精修等手段發(fā)現(xiàn),Eu2+離子的摻雜并沒有影響基體的結(jié)構(gòu)。而發(fā)光隨著Eu2+摻雜濃度的變化出現(xiàn)了濃度猝滅現(xiàn)象,當(dāng)摻雜濃度x=0.07時,發(fā)光強度達(dá)到最大值,發(fā)綠光,其色度坐標(biāo)為(0.2536,0.5001)。對摻雜濃度 x=0.07的熒光粉進行高斯分解后,發(fā)光光譜由兩個發(fā)射峰組成,發(fā)射峰波長分別為545nm和505nm,這表明Eu2+離子在基質(zhì)中有2個發(fā)光中心。
第五章,利用溶膠凝膠
6、法合成Eu3+離子摻雜的45S5生物活性玻璃,并討論了不同摻雜量對其發(fā)光性能的影響。通過XRD物相分析及Rietveld軟件精修分析發(fā)現(xiàn),Eu3+離子的摻雜并沒有影響到基體的結(jié)構(gòu)。Eu3+離子摻雜環(huán)境是非對稱的,(5F0→7F2)/(5F0→7F1)的相對強度比值約為1.722。此外,隨著Eu3+摻雜濃度的變化出現(xiàn)了濃度猝滅,當(dāng)摻雜濃度x=0.07時,發(fā)光強度達(dá)到最大值,發(fā)紅光,其色度坐標(biāo)為(0.6296,0.3638)。幾種不同Eu3
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