不對(duì)稱(chēng)催化雙親核反應(yīng)合成苯并二氫吡喃衍生物研究.pdf

1、本論文主要分為三個(gè)章節(jié)，包含兩個(gè)小分子催化以及可見(jiàn)光催化方向的內(nèi)容。
　　第一章主要對(duì)小分子催化的多步親核加成串聯(lián)反應(yīng)以及擁有兩個(gè)親電位點(diǎn)的試劑缺電子共軛烯炔進(jìn)行介紹。小分子催化中親核加成反應(yīng)是一類(lèi)常見(jiàn)的反應(yīng)，然而大多數(shù)的雙親核反應(yīng)都是多個(gè)單親核試劑發(fā)生的多步串聯(lián)反應(yīng)，而雙親核試劑參與的雙親核反應(yīng)要么是兩步反應(yīng)，要么難以得到好的對(duì)映選擇性。缺電子共軛烯炔在有機(jī)合成中的應(yīng)用為雙親核試劑參與的不對(duì)稱(chēng)雙親核反應(yīng)提供了一種新的策略。

2、>　　第二章主要介紹富電子苯酚在不對(duì)稱(chēng)小分子催化中的應(yīng)用以及利用不對(duì)稱(chēng)雙親核反應(yīng)合成手性苯并二氫吡喃衍生物的反應(yīng)。不對(duì)稱(chēng)有機(jī)小分子催化中。Friedel-Crafts反應(yīng)是一類(lèi)比較常見(jiàn)的反應(yīng)，然而富電子苯酚在這一類(lèi)反應(yīng)中的應(yīng)用并不多見(jiàn)。我們利用有雙親電位點(diǎn)的缺電子共軛烯炔以及雙親核試劑富電子苯酚，在奎寧方酸類(lèi)型的雙官能團(tuán)催化劑的催化下，以高產(chǎn)率和高對(duì)映選擇性合成了一系列手性苯并二氫吡喃衍生物。
　　第三章則是從機(jī)理層面介紹了可見(jiàn)光