脯氨酸衍生物催化的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)及不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)研究.pdf

1、本論文主要是由設(shè)計(jì)、合成一系列L-脯氨酸衍生物和催化的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)和不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)組成。主要內(nèi)容如下所述： 1．合成了一系列的α，α-二芳基脯氨醇來實(shí)現(xiàn)高選擇性的不對(duì)稱環(huán)氧化，發(fā)現(xiàn)(α,α-二-(3，5-二甲基苯基)-L-脯氨醇具有最高的活性，對(duì)于各種取代基的底物，該催化劑均可以非常高的對(duì)映選擇性獲得環(huán)氧化產(chǎn)物，而且操作簡(jiǎn)單。此外，為了尋求更高的對(duì)映選擇性，我們通過四步反應(yīng)從反式-4-羥基-L-脯氨酸合成了一系

2、列的4-取代α，α-二芳基脯氨醇。這些脯氨醇催化劑能夠在更加溫和的條件下實(shí)現(xiàn)對(duì)α，β-不飽和酮的對(duì)映選擇性環(huán)氧化。我們還進(jìn)一步將這些脯氨醇催化劑用于α，β-不飽和三氟甲基酮的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)中，也取得了很好的結(jié)果。 2．使用一系列具有吡咯烷基甲醇結(jié)構(gòu)的樹狀高分子催化劑催化α，β-不飽和酮的不對(duì)稱環(huán)氧化，以過氧叔丁醇為氧化劑，四氯化碳為溶劑，建立了一種操作簡(jiǎn)單、條件溫和的壞氧化方法。從L-脯氨酸衍生的樹狀高分子催化劑以很高的產(chǎn)率和