有機磷農(nóng)藥類分子印跡聚合物材料的制備及其應(yīng)用.pdf

1、本論文分為三個部分，包括緒論、對硫磷分子印跡聚合物的制備及分子印跡固相萃取法測定西紅柿中農(nóng)藥的殘留、丙溴磷分子印跡磁性微球的制備。
　　 第一章為緒論部分。綜述了分子印跡技術(shù)基本理論、分子印跡固相萃取法以及磁性納米材料研究進展，介紹了農(nóng)藥分子印跡技術(shù)的研究現(xiàn)狀。
　　 第二章為對硫磷分子印跡溶膠-凝膠聚合物的制備以及分子印跡固相萃取法測定西紅柿中農(nóng)藥的殘留。本實驗采用溶膠-凝膠法合成分子印跡聚合物，其中以對硫磷（PT）為

2、模板分子，無水乙醇-水為溶劑，氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、丙基三甲氧基硅烷(PTMOS)為功能單體，分別制備了對硫磷印跡聚合物和非印跡聚合物。表征了對硫磷分子印跡聚合物和非印跡聚合物的分子識別性能，其中包括動力學(xué)吸附和等溫吸附。制備對硫磷分子印跡固相萃取柱(PT-MISPE)和非印跡固相萃取柱(NISPE)，通過優(yōu)化上樣溶劑及其比例，得到較佳的淋洗條件。在最優(yōu)的條件下，測定分子印跡固相萃取柱對模板分子及其相似物的選擇性，并且將對硫

3、磷分子印跡固相萃取柱應(yīng)用到實際樣品的檢測中，測定西紅柿樣品中不同添加水平上對硫磷的殘留量。
　　 第三章為丙溴磷分子印跡磁性微球的制備，先采用共沉淀法合成了Fe3O4納米顆粒，并通過對其修飾硅烷化試劑四乙氧基硅烷(TEOS)，甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPS)使其帶有雙鍵，然后先將模板分子丙溴磷與功能單體甲基丙烯酸預(yù)聚12h，再采用甲苯-乙腈為溶劑，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDGMA)為交聯(lián)劑，過氧化二苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑