硼酸鑭和六氯環(huán)三磷腈兩種阻燃劑制備及性能研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩75頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、硼酸鑭具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和獨(dú)特的化學(xué)性能,目前成為不同領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),并在非線性光學(xué)器件、熒光軟件、高溫潤(rùn)滑等領(lǐng)域取得了較大的研究成果。雖然硼酸鑭具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性,但它在阻燃領(lǐng)域的研究卻鮮有報(bào)道,因此本文采用化學(xué)沉淀制備硼酸鑭并將其添加到聚苯乙烯基體材料中考察阻燃性能。同時(shí),本實(shí)驗(yàn)也合成有機(jī)阻燃劑六氯環(huán)三磷腈,考察了其阻燃性能,最后按照適宜的比例將這兩種阻燃劑復(fù)配添加,研究它們之間是否存在協(xié)同阻燃效應(yīng)。
  本文采用化學(xué)沉淀法制

2、備出硼酸鑭,通過(guò)FT-IR、XRD、FESEM、TGA等表征手段分析硼酸鑭的結(jié)構(gòu)和形貌;采用縛酸劑法制備出六氯環(huán)三磷腈,通過(guò)FT-IR、XRD、NMR等方法對(duì)其進(jìn)行測(cè)試表征;采用原位聚合法分別合成硼酸鑭/聚苯乙烯復(fù)合材料、六氯環(huán)三磷腈/聚苯乙烯復(fù)合材料、硼酸鑭/六氯環(huán)三磷腈/聚苯乙烯復(fù)合材料,通過(guò)FT-IR、XRD、FESEM對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試表征,采用TGA測(cè)試復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性,初步探討了兩種阻燃劑的阻燃性能和機(jī)理。研究結(jié)果表明:

3、>  1、采用化學(xué)沉淀法,以十二烷基苯磺酸鈉為表面活性劑劑,制備出片狀硼酸鑭樣品,確定最佳工藝條件:反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)體系pH值為9、反應(yīng)時(shí)間為7h。
  2、采用縛酸劑法制備六氯環(huán)三磷腈,確定最佳工藝條件:氯化鋅為催化劑,氯化銨粒徑150目,縛酸劑吡啶用量為20ml。三個(gè)因素中,催化劑類型對(duì)樣品制備及產(chǎn)率影響最大。
  3、采用原位聚合法,以過(guò)氧化苯甲酰為引發(fā)劑,分別制備得到硼酸鑭/聚苯乙烯復(fù)合材料、六氯環(huán)三磷腈/聚苯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論