表面印跡法制備于磺酸偶氮苯的光響應(yīng)性分子印跡材料及其特異性檢測(cè)雙酚A和吲哚的研究.pdf

1、表面分子印跡材料是指分子印跡識(shí)別位點(diǎn)分布在聚合物的表面，具有結(jié)合位點(diǎn)容易獲得，目標(biāo)物質(zhì)遷移速度快，印跡材料的分離效率高等優(yōu)點(diǎn)。因此，其廣闊應(yīng)用在色譜分離，分子識(shí)別，藥物釋放和催化傳感等領(lǐng)域。雙酚A和吲哚是環(huán)境污染物，用表面分子印跡技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)雙酚A和吲哚的檢測(cè)和分離具有重要意義。本文合成了一種磺酸基偶氮苯功能單體，用表面印跡法制備光響應(yīng)性分子印跡材料檢測(cè)雙酚A和吲哚。具體研究?jī)?nèi)容如下:
　　1、第一章綜述了表面分子印跡的研究進(jìn)展及

2、其影響材料性能的因素，詳細(xì)的介紹了表面印跡法制備光響應(yīng)性分子印跡材料的方法和功能單體的選擇。介紹了雙酚A和吲哚兩種環(huán)境污染物檢測(cè)的研究進(jìn)展。提出了本論文的研究目的和意義。
　　2、第二章構(gòu)建了一種快速檢測(cè)雙酚A的方法。以水溶性偶氮苯對(duì)甲基丙烯酸酯基偶氮苯磺酸(MAPASA)為功能單體，雙酚A(BPA)為模板分子，以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，利用沉淀聚合法在自制的二氧化硅表面制備了光響應(yīng)性表面分子印跡聚合物(SMI

3、P)。通過(guò)動(dòng)力學(xué)吸附，選擇性識(shí)別，Scatchard分析，光控釋放與吸收對(duì)材料的印跡效能進(jìn)行了研究，用掃描電鏡(SEM)、TG、FT-IR、N2吸附-脫附等表征了材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)?？疾炝梭w系中雙酚A的濃度對(duì)材料異構(gòu)化速率的影響，繪制了雙酚A濃度與異構(gòu)化速率的關(guān)系曲線。發(fā)展了一種檢測(cè)雙酚A的新方法，并對(duì)礦泉水樣和自來(lái)水中的雙酚A進(jìn)行了測(cè)試。該方法快捷，簡(jiǎn)單，檢測(cè)限可達(dá)0.5 ppm，不依賴大型儀器，有用于環(huán)境中雙酚A含量的檢測(cè)。
　　

4、2、第三章以二氧化硅為基底，經(jīng)過(guò)沉淀聚合法成功制備了光響應(yīng)性表面分子印跡材料。通過(guò)20％HF溶液侵蝕除去基底二氧化硅，得到一種空殼表面光響應(yīng)性分子印跡聚合物(HSMIP)。通過(guò)動(dòng)力學(xué)吸附，選擇性識(shí)別，Scatchard分析，光控釋放與吸收對(duì)材料的印跡效能進(jìn)行了研究，材料的形態(tài)和結(jié)構(gòu)通過(guò)SEM、TG、FT-IR、N2吸附-脫附等進(jìn)行了表征。與未除去二氧化硅基底的SMIP相比，HSMIP具有更優(yōu)異的性能。并將空殼材料用于檢測(cè)水中雙酚A。

5、r>　　3、第四章制備納米二氧化鈦?zhàn)鳛榛?，通過(guò)甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷(MPS)進(jìn)行表面修飾，以MAPASA為功能單體、吲哚為模板分子、EGDMA為交聯(lián)劑，五甲基二乙烯三胺(PDTMEA)/CuBr作催化劑，在2-溴異丁酸乙酯引發(fā)劑條件下，通過(guò)ATRP法制備了表面光響應(yīng)性分子印跡聚合物。通過(guò)動(dòng)力學(xué)吸附，選擇性識(shí)別，Scatchard分析，光控釋放與吸收對(duì)材料的印跡效能進(jìn)行了研究。用TG、FT-IR、孔徑分析等表征了材料的形態(tài)和結(jié)構(gòu)