表面分子印跡聚合物的制備及其對EGCG的分離檢測研究.pdf

1、本文旨在研究兩種表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)新型表面分子印跡聚合物的制備方法及性能，并將其作為固相萃取的吸附劑用于茶多酚中EGCG的分離純化及牙膏樣品中痕量EGCG的識別檢測，建立了基于表面分子印跡聚合物-固相萃取-高效液相色譜分析的新方法。
　　通過表面接枝共聚的方法，在修飾了β-環(huán)糊精和乙烯基基團的硅膠表面合成了EGCG表面分子印跡聚合物(SMIPs)，用于水介質中EGCG的選擇性識別。采用掃描電鏡、傅里葉紅外光譜及熱

2、重分析對SMIPs的外觀形貌和固體組成進行了研究。對印跡聚合物的分子結合容量、識別及選擇性能進行了評估，結果表明結合了β-環(huán)糊精的疏水識別特性與甲基丙烯酸的氫鍵識別性能的SMIP1對水介質中的目標分子EGCG表現出了高特異性識別能力，吸附容量高達61.58 mg/g。吸附機理研究表明SMIPs表面存在兩類親和力不同的結合位點。
　　以磁性Fe3O4為內核，在其外層包裹一層二氧化硅，然后對磁性二氧化硅表面進行功能化，將β-環(huán)糊精和乙

3、烯基以化學鍵的形式固載到磁性二氧化硅表面，通過層層自組裝過程，制備了殼核型磁性納米分子印跡聚合物MMIPs。對合成的MMIPs的表征采用了包括掃描電鏡、X衍射分析、傅里葉紅外光譜及熱重分析。MMIPs的粒徑大約為400-500 nm，印跡層占整個聚合物的質量比約為24.8％，在外界磁場下MMIPs在十幾秒內即可達到完全磁分離。磁性納米材料表現出了快速的吸附動力學，僅需40 min即可達到吸附平衡，且吸附動力學符合準二級動力學吸附模型，表

4、明化學吸附可能是速率控制步驟。以類似物GCG和C作對比，MMIPs對模板分子EGCG表現出最高的選擇性，選擇性系數分別為1.776和3.398。
　　將表面印跡聚合物與非印跡聚合物作為固相萃取的填料，制備了分子印跡固相萃取(MISPE)柱與非印跡固相萃取柱(NISPE)。通過對MISPE條件的優(yōu)化，以茶多酚為實際樣品，獲得了高純度的EGCG。另一方面，利用MISPE，在優(yōu)化條件下，用于富集分離牙膏中痕量的EGCG，并結合HPLC技