木質(zhì)素改性苯并噁嗪的制備、固化及性質(zhì)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文利用來源豐富、價(jià)格低廉、可再生的木質(zhì)素部分替代來自于石化產(chǎn)品的苯酚,合成了一類新型的木質(zhì)素改性聚苯并噁嗪樹脂。研究了木質(zhì)素磺酸鈉脫磺制備木質(zhì)素的條件、改性預(yù)聚體的合成以及結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的變化、在硅油中定向固化產(chǎn)物的界面性質(zhì)和熱穩(wěn)定性,并基于在硅油分散介質(zhì)中固化結(jié)果,探討了球形樹脂制備的自組裝機(jī)理。采用傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FT-IR)表征了木質(zhì)素磺酸鈉脫磺效果;采用FT-IR、微型旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)(MRV)、熱重分析儀(TGA)、差示掃描量熱

2、儀(DSC)、接觸角測定儀(CAA)、正置熒光顯微鏡(UFM)、電子萬能試驗(yàn)機(jī)(EUTM)等對木質(zhì)素改性聚苯并噁嗪樹脂的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)進(jìn)行了表征。
   結(jié)果表明:木質(zhì)素磺酸鈉中的磺酸基的紅外吸收峰消失,脫磺產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中以對羥基苯丙烷結(jié)構(gòu)和愈創(chuàng)木基結(jié)構(gòu)為主,可用于部分代替酚合成改性苯并噁嗪預(yù)聚體;木質(zhì)素經(jīng)Mannich反應(yīng),結(jié)構(gòu)中引入了噁嗪環(huán),制備了改性預(yù)聚體,合成的最佳溶劑是乙醇/水(V:V=50:50)混合溶劑,木質(zhì)素投料量上限為

3、15%;改性預(yù)聚體黏度隨木質(zhì)素用量增加而增加;以玻璃為基底、硅油為介質(zhì)定向固化得到木質(zhì)素改性聚苯并噁嗪樹脂,在180℃時(shí)固化聚合度最高;定向固化產(chǎn)物與硅油接觸界面表現(xiàn)為憎水性,與玻璃接觸界面表現(xiàn)為親水性,表現(xiàn)出受控聚合行為;與聚苯并噁嗪樹脂比較,木質(zhì)素改性樹脂表面裂紋減少,韌性增強(qiáng),與水的接觸角隨木質(zhì)素用量增加而減小,但仍表現(xiàn)為憎水性,熱穩(wěn)定性降低,但在木質(zhì)素用量為10%時(shí)熱穩(wěn)定性最好;改性預(yù)聚體以硅油為分散介質(zhì)不能得到球形樹脂證明了球

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論