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1、在工業(yè)上,丁酮肟可以通過(guò)丁酮和羥胺反應(yīng)來(lái)合成,但是該過(guò)程會(huì)副產(chǎn)含有丁酮肟的硫酸銨水溶液,需采用合適的溶劑對(duì)丁酮肟進(jìn)行萃取回收。作為可替代傳統(tǒng)有機(jī)溶劑的“綠色溶劑”,離子液體在萃取分離領(lǐng)域顯現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。本文使用離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([Bmim][PF6])代替?zhèn)鹘y(tǒng)的有機(jī)溶劑萃取回收硫酸銨水溶液中的丁酮肟,以降低分離過(guò)程中的萃取劑的損失和能耗,提高副產(chǎn)物硫酸銨的質(zhì)量。
主要研究?jī)?nèi)容如下:
1.
2、建立了采用高效液相色譜儀同時(shí)測(cè)定水相中[Bmim][PF6]和丁酮肟含量的方法,在此基礎(chǔ)上實(shí)驗(yàn)測(cè)定了常壓和303.15K、313.15K、323.15K下[Bmim][PF6]-丁酮肟-水體系的液液平衡數(shù)據(jù),計(jì)算了丁酮肟的分配系數(shù)和選擇性,考察了溫度、原料液中丁酮肟濃度等因素對(duì)[Bmim][PF6]和水的互溶度、[Bmim][PF6]萃取水中丁酮肟效果的影響。使用Othmer-Tobias方程和Hand方程驗(yàn)證了所測(cè)液液平衡數(shù)據(jù)的可靠性
3、,使用NRTL方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了熱力學(xué)關(guān)聯(lián),并分析了關(guān)聯(lián)的準(zhǔn)確度。
2.實(shí)驗(yàn)測(cè)定了常壓和303.15K、313.15K、323.15K下[Bmim][PF6]-硫酸銨-水體系的液液平衡數(shù)據(jù),討論了溫度、水溶液中硫酸銨濃度等因素對(duì)[Bmim][PF6]和水的互溶度的影響。使用Othmer-Tobias方程和Bachman方程驗(yàn)證了所測(cè)液液平衡數(shù)據(jù)的可靠性,再根據(jù)之前關(guān)聯(lián)所得NRTL二元交互作用參數(shù),分別使用NRTL方程和Pit
4、zer電解質(zhì)溶液模型對(duì)離子液體相和水相的液液平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了預(yù)測(cè)計(jì)算,并分析了預(yù)測(cè)計(jì)算的準(zhǔn)確度。
3.建立了采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定硫酸銨水溶液中丁酮肟含量的方法,在此基礎(chǔ)上實(shí)驗(yàn)測(cè)定了常壓、303.15K下[Bmim][PF6]-丁酮肟-水-硫酸銨體系的液液相平衡數(shù)據(jù),計(jì)算了丁酮肟的分配系數(shù)和選擇性,考察了萃取時(shí)間、原料液中硫酸銨和丁酮肟濃度對(duì)硫酸銨水溶液中丁酮肟的萃取效果的影響。使用Othmer-Tobias方程和Bac
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