羊毛角蛋白溶液的制備及其凝固行為的研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文主要對(duì)羊毛角蛋白溶液的制備方法以及羊毛角蛋白溶液及其共混溶液的凝固性能進(jìn)行研究。
  首先,以LKZ-610為主溶劑,復(fù)配使用亞硫酸氫鈉、十二烷基磺酸鈉等對(duì)羊毛溶解工藝進(jìn)行優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)LKZ-610用量1000%(owf)、亞硫酸氫鈉用量30g/L、SDS用量10g/L、溫度80℃、時(shí)間10h時(shí)最為適宜。通過(guò)SDS-PAGE測(cè)試發(fā)現(xiàn)制得的角蛋白質(zhì)的分子量多數(shù)分布在14.4kDa附近。為了彌補(bǔ)分子量低的缺憾,本文嘗試采用乙二醇二縮

2、水甘油醚對(duì)其進(jìn)行交聯(lián)修飾,發(fā)現(xiàn)羊毛角蛋白溶液的分子量有了大幅提高。
  然后,采用鑄膜的方法,研究了羊毛角蛋白及其與PVA的共混溶液在不同的無(wú)機(jī)鹽中以及甲醇、乙醇中的凝固性能,結(jié)果發(fā)現(xiàn),純的角蛋白溶液成膜性差,只能得到結(jié)構(gòu)疏松、強(qiáng)力極差的網(wǎng)絡(luò)狀薄膜;共混溶液在甲醇和硫酸鈉中凝固性能較好,可以得到表面光滑、均一的薄膜,其薄膜強(qiáng)度可高達(dá)8.28MPa。
  最后,對(duì)不同比例的羊毛角蛋白/PVA共混薄膜進(jìn)行研究,通過(guò)表觀形貌、強(qiáng)度

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