羊毛角蛋白的提取及其在藥物緩釋方面的應(yīng)用研究.pdf

1、羊毛角蛋白是具有良好的生物相容性和生物可降解性的環(huán)境友好型材料，因而具有廣泛的應(yīng)用。本文分別采用多功能溶劑組成的還原系統(tǒng)和單一溶劑（三羥基丙基磷，TCEP）溶解羊毛纖維，制備羊毛角蛋白。并將還原法制備的角蛋白分別與海藻酸鈉和聚丙烯腈共混，制備了載藥羊毛角蛋白/海藻酸鈉平板膜和羊毛角蛋白/聚丙烯腈電紡膜。
　　首先對(duì)還原C法角蛋白和TCEP法角蛋白的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究。掃描電鏡的結(jié)果表明，在溶解過程中鱗片最先被破壞，然后溶劑開始溶

2、解破壞羊毛的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。FTIR的測(cè)試表明，羊毛纖維和兩種方法制備的角蛋白粉末中均含有酰胺Ⅰ帶、酰胺Ⅱ帶和酰胺Ⅲ帶。DSC測(cè)試表明，與羊毛纖維相比，而角蛋白的α-結(jié)晶熔融峰向低溫移動(dòng)。電泳測(cè)試譜圖表明，還原法制備的角蛋白中含有分子量較高，分子量分布較寬;TCEP法制備的角蛋白分子量分布較窄，分子量較低。
　　制備了載藥羊毛角蛋白/海藻酸鈉平板膜并通過FTIR、載藥量和包封率的測(cè)試對(duì)海藻酸鈉含量的影響進(jìn)行了研究。通過FTIR的測(cè)試分析

3、，海藻酸鈉與角蛋白發(fā)生了氫鍵的鍵接和靜電作用力，不同濃度氯化鈉與尿素對(duì)共混溶液粘度的影響表明進(jìn)一步表明海藻酸鈉與角蛋白之間主要以靜電作用力為主。溶脹率的測(cè)定表明，隨海藻酸鈉含量的增多，包封率逐漸增大，載藥量呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì)，交聯(lián)劑氯化鈣取質(zhì)量分?jǐn)?shù)選取8wt％。力學(xué)性能測(cè)試表明，隨海藻酸鈉含量增大，復(fù)合膜的力學(xué)性能提升，提高了平板膜的韌性和斷裂伸長(zhǎng)率。藥物控釋性能測(cè)試表明，海藻酸鈉含量的增多可以提升控制藥物釋放能力。
　　制備了羊