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1、本文主要研究了高分子膠囊的制備及其成型機(jī)理和高分子膠囊在相變儲(chǔ)能材料方面的應(yīng)用。
實(shí)驗(yàn)利用相分離-發(fā)泡方法制備出了直徑約為2-4mm的高分子大膠囊,探討了不同的加料順序?qū)δz囊形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響;通過(guò)改變成囊高分子溶液中發(fā)泡劑的量研究了不同發(fā)泡劑的添加量對(duì)膠囊的成型過(guò)程、形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響;通過(guò)對(duì)PVDF-NiCl2-NaBH4和PVDF-HCl-NaBH4催化成囊體系,及不同高分子體系的研究提出了分相-發(fā)泡模型;采用NiCl2-NaB
2、H4催化體系可以制備出內(nèi)部具有較大空腔的膠囊,HCl-NaBH4催化體系在pH為2時(shí)可以得到形貌結(jié)構(gòu)較好的膠囊。
利用物理吸附的方法制備出類似分散封裝的石蠟/SiO2/PVC膠囊相變復(fù)合材料。利用差示掃描量熱分析(DSC)研究了不同石蠟相變膠囊復(fù)合材料的相變焓的差異;通過(guò)冷熱循環(huán)測(cè)試和熱重分析(TGA)研究了其熱循環(huán)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性;并利用掃描電鏡(SEM)對(duì)其形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示了該相變復(fù)合材料具有較高的相變焓
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