微晶纖維素的制備及其產(chǎn)品研究.pdf

1、本研究以棉短絨為原料，采用水解方法制備了微晶纖維素，探討了微晶纖維素的吸附性能，及微晶纖維素填充聚丙烯制備復(fù)合材料的工藝。同時通過改變鹽酸濃度，反應(yīng)溫度，反應(yīng)時間和酸料比等條件，研究了水解工藝對聚合度的影響，用粘度法測量了纖維素的平均聚合度，用偏光顯微鏡、紅外光譜、X-射線衍射及激光粒度儀對微晶纖維素進(jìn)行了表征；通過改變pH值，吸附時間，吸附溫度等吸附條件，探討了所制備的微晶纖維素對苯酚及鉻的吸附率；通過改變微晶纖維素的填充量，分散劑、

2、偶聯(lián)劑的種類及用量，探討了用微晶纖維素填充聚丙烯所制備的復(fù)合材料的力學(xué)性能，用掃描電鏡對復(fù)合材料的拉伸斷面進(jìn)行分析。研究結(jié)果表明：
　　1、纖維素在進(jìn)行水解反應(yīng)時，水解時間、酸料比、鹽酸濃度、水解溫度對纖維素的聚合度皆有影響，鹽酸濃度和反應(yīng)溫度影響更為明顯。當(dāng)鹽酸濃度為10％，反應(yīng)溫度為80℃，反應(yīng)時間為90min，酸料比為1：20時，得到的微晶纖維素的平均聚合度最小，為163，其平均粒度為39μm。
　　2、將微晶纖維素用

3、氫氧化鈉和石油醚進(jìn)行浸泡處理，用偏光顯微鏡觀察可知，用氫氧化鈉浸泡后的微晶纖維素“亮斑”減少，即發(fā)生了溶脹，當(dāng)其干燥后，“亮斑”復(fù)原，即溶脹消失。用石油醚浸泡處理后，對微晶纖維素的溶脹影響不明顯。
　　3、通過對產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜分析可知，在1428 cm-1、1025cm-1、1060cm-1、897cm-1處有微晶纖維素的特征峰。又用XRD進(jìn)行分析，在2θ為15°、17°、23°時，有較強(qiáng)的衍射峰，說明所制備的微晶纖維素結(jié)晶類型

4、屬于I晶型結(jié)構(gòu)。
　　4、用恒溫水浴振蕩法探究微晶纖維素的吸附性能。在pH=7，吸附時間為4h，對苯酚的吸附率最大，為42%，且吸附達(dá)到平衡；溫度對吸附苯酚影響較??；溶脹后的微晶纖維素對苯酚吸附效果明顯變好，吸附量明顯上升。在pH=7時，吸附時間為60min時，對鉻的吸附率最大，為74%，吸附達(dá)到平衡，溫度對吸附影響較小。
　　5、將微晶纖維素與聚丙烯熔融共混，制備復(fù)合材料。在聚丙烯中可填充50%的微晶纖維素，當(dāng)填充量為10