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1、本論文有三部分組成:
第一部分:研究了以PEG-400/H2O(3:2)為綠色溶劑,在碘化亞銅和二氯二(三苯基膦)鎳的催化下芳基碘化物和端炔的Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)。研究結(jié)果表明:在PEG-400/H2O(3:2)中,以碳酸鉀為堿,在碘化亞銅和二氯二(三苯基膦)鎳共催化下芳基碘化物和端炔的Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)在100℃能順利進(jìn)行,高產(chǎn)率生成了各種芳炔類化合物,且NiCl2(PPh3)2/CuI/PEG-400
2、/H2O催化體系能循環(huán)使用4次其催化活性基本不變,為芳炔類化合物的合成提供了一條綠色新途徑。
第二部分:研究了PEG-400/H2O(3:2)為綠色溶劑,Cu(OAc)2·H2O為氧化劑,在[RuCl2(p-cymene)]2催化下取代苯甲酸和烯烴的氧化烯基化 Michael加成串聯(lián)反應(yīng)。研究結(jié)果表明:在[RuCl2(p-cymene)]2和醋酸銅存在下,取代苯甲酸和烯烴氧化烯基化Michael加成串聯(lián)反應(yīng)在80℃于PEG-4
3、00與水的混合溶劑中能夠順利進(jìn)行,高產(chǎn)率生成各種苯并呋喃酮類化合物。同時(shí)實(shí)現(xiàn)了[RuCl2(p-cymene)]2/Cu(OAc)2/PEG-400/H2O催化體系的循環(huán)利用,該催化體系可循環(huán)使用4次,其活性基本不變,為合成苯并呋喃酮類化合物提供了一條綠色和簡(jiǎn)便的方法。
第三部分:研究了在氬氣保護(hù)下,以PEG-400與水為混合溶劑,PdCl2(PPh3)2催化炔烴與四苯基硼化鈉或芳基硼酸的加成反應(yīng),發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)在室溫下能夠順利進(jìn)
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