過渡金屬催化C(sp2)-H鍵活化與C-X鍵生成反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、碳氫鍵活化近年來引起了廣泛的關注，其使用存在于有機分子中的惰性碳氫鍵取代難以制備且不穩(wěn)定的有機金屬試劑，能夠避免中間體的多步合成及其造成的環(huán)境污染，同時能夠提高有機合成的效率。利用不同類型的碳氫鍵轉化，可以設計出更加簡單合理的合成路線。本文主要研究C(sp2)-H鍵的功能化反應，探討了C(sp2)-H鍵活化及其隨后發(fā)生的C-S，C-X(X=Cl,Br,I)鍵生成反應。
　　本文的第一部分詳細介紹了銀催化下烯酰胺C(sp2)-H鍵活

2、化及C-S鍵的生成反應，為具有生物活性的芳基烯基硫醚的合成提供了一個簡單高效的方法。該反應同時適用于二芳基二硫醚和二烷基二硫醚反應物，在使用二芳基二硒醚作為反應物時，還能實現(xiàn)烯酰胺烯基C-H鍵的硒醚化反應?；诜磻獧C理的研究，我們提出了一種非鏈式自由基機理來解釋這種新穎的硫醚化反應。
　　第二部分介紹了銠催化芳香碳氫鍵活化及其親電氯化、溴化和碘化反應，該反應使用廉價易得的N-鹵代丁二酰亞胺作為鹵元素的來源，不需要添加氧化劑和其他添

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