無過渡金屬催化的芳烴C--H鍵硒芳基化反應研究.pdf

1、過渡金屬催化的碳氫鍵直接功能化是形成碳碳鍵和碳雜鍵的一種有效方式，正初步應用于快速合成具有生物活性的天然產(chǎn)物和藥物分子。與此同時，主族元素引導的碳氫鍵官能團化也是一種值得研究的化學反應過程，有可能對過渡金屬催化的碳氫鍵官能團化作出重要的補充，并消除金屬催化劑殘存等可能的問題。
　　硒醚類化合物是一類非常重要的有機中間體，在藥物化學和合成化學領域有著廣泛用途。有一些硒醚化合物也表現(xiàn)出多種生物活性，如抗腫瘤活性、殺菌、農(nóng)藥等等。傳統(tǒng)方

2、法通常使用芳基格氏試劑或芳基鋰試劑與親電性芳基硒試劑反應，或使用芳基重氮鹽與親核性芳基硒試劑反應來合成硒醚。近幾年也出現(xiàn)了使用過渡金屬作催化劑，催化反應體系生成硒醚的例子。在這些工作的基礎上，結合本課題組之前的研究方向，我們想探索不使用過渡金屬合成硒醚的新方法。
　　本論文參考前人工作，探索了無過渡金屬催化的芳烴C-H鍵硒芳基化反應。該方法通過用三氟甲磺酸酐活化的苯甲硒亞砜與芳烴底物反應，然后用二異丙胺完成去甲基化，在一鍋法中實現(xiàn)