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文檔簡介
1、由于電荷、軌道、自旋和晶格之間的相互耦合以及各種相互作用的競爭,鈣鈦礦型3d過渡族金屬氧化物表現(xiàn)出豐富的電磁性質(zhì),給人們展現(xiàn)出電荷有序、磁有序、玻璃態(tài)、金屬-絕緣體轉(zhuǎn)變、自旋態(tài)轉(zhuǎn)變等有趣的物理現(xiàn)象。這些不僅在科學(xué)研究上而且在實際應(yīng)用上也具有相當?shù)膬r值,因而成為現(xiàn)今凝聚態(tài)物理學(xué)界的研究熱點。然而,人們基于體系中各種磁性相互作用競爭的理論,對鈣鈦礦型3d過渡金屬氧化物中的奇特磁性行為的認識還不夠深入,許多問題亟待解決,如,典型的自旋玻璃行為
2、是否普遍地存在于三維鈣鈦礦鈷氧化物以及準二維的K2NiF4型鈣鈦礦鈷氧化物中;一些表征手段證實了體系的相分離特性,但在運用相分離理解K2NiF4型鈣鈦礦鈷氧化物性質(zhì)上還有差異;從相分離觀點出發(fā)探索鈣鈦礦鈷氧化物中的一些新的磁學(xué)性質(zhì),還有很多值得挖掘的地方;在磁矩的來源僅局限于3d過渡族金屬離子的鈣鈦礦氧化物中,體系不僅表現(xiàn)出磁化翻轉(zhuǎn)的現(xiàn)象還表現(xiàn)出交換偏置效應(yīng),其起源的物理機制以及相應(yīng)的應(yīng)用途徑等有待探討。本論文主要圍繞3d過渡族Co、F
3、e、Cr元素的鈣鈦礦氧化物對上述問題進行了研究和分析,具體內(nèi)容歸納如下:
采用相分離模型解釋了三維鈣鈦礦鈷氧化物中自旋玻璃的起源。盡管體系在低溫時釹磁子晶格和鈷磁子晶格之間存在反平行排列,但直流、交流磁化率的測試分析以及弛豫動力學(xué)研究表明,Nd0.85Sr0.15CoO3樣品表現(xiàn)出典型的自旋玻璃行為?;隗w系中鈷離子之間競爭的磁性相互作用,對樣品中典型的自旋玻璃行為以及交換偏置現(xiàn)象采用相分離模型對其進行了合理的解釋,并根據(jù)組態(tài)
4、相空間理論進行了深入的分析。
探討了具有K2NiF4型結(jié)構(gòu)的準二維鈣鈦礦La0.7Sr1.3CoO4的磁動力學(xué)行為。與三維鈣鈦礦鈷氧化物不同,準二維的La0.7Sr1.3CoO4樣品在高溫時表現(xiàn)出團簇玻璃的特征而在低溫時呈現(xiàn)出類自旋玻璃的行為。在單一化合物中出現(xiàn)兩種不同的玻璃行為以及動力學(xué)協(xié)作過程,在磁性材料研究中并不常見。這歸結(jié)于,在K2NiF4型鈣鈦礦鈷氧化物中除去不同價態(tài)鈷離子之間競爭的磁性相互作用,三價鈷離子自旋態(tài)的轉(zhuǎn)
5、變還對其動態(tài)相分離起到調(diào)制性的作用。
研究了Ln0.8Sr1.2CoO4(Ln=La,Nd,Gd)體系的結(jié)構(gòu)與磁性、電輸運之間的關(guān)聯(lián)。在Sr位引入不同離子半徑的稀土Ln3+離子后,隨著體系中A位平均離子半徑的減小,其晶胞參數(shù)逐漸減小,Jahn-Teller畸變增大,同時,體系的鐵磁性被抑制而反鐵磁性逐漸增強。電輸運性質(zhì)表明體系在整個溫區(qū)具有半導(dǎo)體的特征。相比于相應(yīng)三維鈣鈦礦鈷氧化物,該體系的電阻率較高,這歸結(jié)于體系中Co-O-
6、Co的二維結(jié)構(gòu)以及Co3+離子中間自旋態(tài)的穩(wěn)定。
探討了在B位具有兩種不同3d過渡族金屬元素鈣鈦礦氧化物中的磁化翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象以及物理機制。采用高溫固相反應(yīng)法制備了鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的YFe0.5Cr0.5O3樣品,直流磁化強度測試表明該樣品具有磁化翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象,且其補償溫度在目前的報道中較高(Tcomp=248K)。YFe0.5Cr0.5O3體系中的磁化翻轉(zhuǎn)歸結(jié)于單個離子磁各向異性與DM相互作用之間的競爭。同時,樣品還具有正常和反常的磁熱效應(yīng)
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