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文檔簡介
1、熱熔壓敏膠主要由骨架材料、增粘樹脂、增塑劑、抗氧劑等成分組成,其主要性能取決于骨架材料的結構與物理化學性質。目前,苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)熱塑彈性體是應用最為廣泛的熱熔壓敏膠骨架材料之一。然而,SIS非極性的特點限制了其自身在熱熔壓敏膠型經皮給藥貼劑領域中的應用。盡管通過異戊二烯嵌段環(huán)氧化等不同的改性手段可提高SIS分子鏈的極性,但極性基團的引入,顯著提高了SIS異戊二烯相的Tg,導致SIS的低溫使用性能和柔順性受損。同時,極
2、性基團的引入破壞了異戊二烯相與增粘樹脂之間的相容性,顯著降低了熱熔壓敏膠的粘附性能。本文旨在通過活性負離子聚合技術、原位環(huán)氧化技術及偶合支化技術相結合,將聚丁二烯(PB)長支鏈與SIS分子鏈上的部分環(huán)氧基團偶合,制備長支化SIS-g-PB共聚物。不僅能實現SIS和SBS在分子水平上的均一混合,而且能在保證分子鏈具有足夠極性基團的基礎之上,有效降低SIS-g-PB異戊二烯相的Tg,并提高與增粘樹脂間的相容性,獲得具有良好粘附性能的極性熱熔
3、壓敏膠。
本研究首先采用甲酸和過氧化氫原位環(huán)氧化SIS,制備環(huán)氧化SIS(ESIS),通過分析ESIS環(huán)氧度和時間的關系,探索環(huán)氧度和時間關聯(lián)關系。采用陰離子聚合合成聚丁二烯活性鋰支鏈,調節(jié)環(huán)氧基團與活性鋰支鏈摩爾比和支鏈分子量,合成了系列支鏈長度與支鏈數目可控的接枝聚合物SIS-g-PB,其支鏈數目隨著環(huán)氧基團與活性鋰支鏈摩爾比的增大而降低。其次,采用AFM、DSC、流變儀、接觸角測試SIS、ESIS及SIS-g-PB的相結
4、構與性能。結果表明,接枝后聚合物的相結構和極性均發(fā)生了變化,其Tg隨著支鏈長度或者支鏈數目的增大而降低,且其變化規(guī)律基本滿足Fox方程。流變結果表明,ESIS的粘度小于SIS與SIS-g-PB的粘度,且接枝聚合物的粘度以及在低頻區(qū)的儲能模量隨著支鏈長度或者支鏈數目的增加而增大。最后,以SIS-g-PB為骨架材料制備了新型熱熔壓敏膠,研究了其成分間的相容性、粘附性能及藥釋放性能。結果表明,接枝聚合物與C5樹脂之間具有較好的相容性,較大提高
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