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文檔簡介
1、文中在綜述部分介紹了以乙烯-1-辛烯共聚物(POE)為代表的聚烯烴嵌段聚合物的主要特點和幾種制備方式,探討了聚烯烴嵌段共聚物在熱熔壓敏膠中的應(yīng)用和展望了其發(fā)展前景。
在實驗研究中采取了熔融合成法來制備POE-g-MAH。通過紅外圖譜和DSC的解析,證明了馬來酸酐(MAH)確實順利接枝到了POE上。嘗試調(diào)節(jié)接枝單體、引發(fā)劑的含量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間等多方面因素來探討對聚合物接枝率的影響,并且檢測出相對應(yīng)的凝膠率進(jìn)行對照和分析。實
2、驗結(jié)果說明:逐漸增加馬來酸酐投入量,接枝率會有先升高到達(dá)極大值然后出現(xiàn)降低的現(xiàn)象,凝膠率也會隨之升高達(dá)到最高值,而后隨著馬來酸酐含量的增加而降低;增加引發(fā)劑投入量,接枝率會升高到一定程度然后再緩慢下降,凝膠率將會不停地提升直到完全凝膠;升高反應(yīng)溫度,接枝率會逐漸增長接著有些回落趨于平衡,對凝膠的影響不是很大,產(chǎn)物凝膠率可以保持穩(wěn)定的范圍;延長反應(yīng)時間,開始時接枝率提升速度加快,然后增長速度減慢,凝膠率的也基本維持穩(wěn)定范圍。
本
3、文將通過熱重分析(TGA),差示掃描量熱法(DSC),正電子湮沒(PAT)和動態(tài)流變測量等方法考察接枝共聚物的各種性能隨接枝率增長的變化。研究表明:成功接枝馬來酸酐后,支鏈數(shù)量增多,使得聚烯烴性能結(jié)構(gòu)不太穩(wěn)定,導(dǎo)致POE-g-MAH的熔融溫度、結(jié)晶溫度、結(jié)晶度和熱分解溫度等都會因為接枝率的提升出現(xiàn)略微下降;正電子素壽命τ3值隨著溫度升高而逐漸增大,可以確定聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg,但不是固定不變的,還取決于檢測時間,時間越長,玻璃化轉(zhuǎn)
4、變溫度越低,越偏向標(biāo)準(zhǔn)值,發(fā)現(xiàn)在某一段溫度范圍內(nèi),聚合物的自由體積參數(shù)會偏離線性關(guān)系;在低頻區(qū)時,隨著POE-g-MAH接枝率的升高,它的儲能模量G'、剪切模量G"和復(fù)數(shù)粘度η*也會跟著升高,通過G'跟G"發(fā)生轉(zhuǎn)變能夠察覺得到反應(yīng)過程中POE-g-MAH中有凝膠生成,在加工過程中,接枝聚合物的η冰表現(xiàn)出更突出的切力變稀行為,即隨著切應(yīng)力的增加,表面黏度變小。
所制備的聚烯烴嵌段共聚物應(yīng)用在熱熔壓敏膠的試驗中,得到了良好的測試結(jié)
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