飲用水中消毒副產(chǎn)物三氯丙酮的形成過程和控制技術(shù)研究.pdf

1、飲用水消毒副產(chǎn)物具有強(qiáng)烈的致癌、致畸和致突變作用，嚴(yán)重危害人類的健康，對(duì)其形成過程和控制技術(shù)的研究具有重要的意義。
　　采用氣相色譜/質(zhì)譜法，以1，2-二溴丙烷為內(nèi)標(biāo)物，甲基叔丁基醚為萃取劑，建立了消毒副產(chǎn)物1，1，1-三氯丙酮(TCAce)的檢測(cè)方法。其回收率為96.4％～104.8％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.14％～6.11％，最小檢測(cè)限為0.92μg/L～1.90μg/L，證明該方法的準(zhǔn)確度較高。
　　以L-蘇氨酸為前體物，

2、考察了TCAce的形成過程和影響因素。結(jié)果表明:TCAce的生成量在堿性條件下比中性和酸性條件下高，且隨著pH的增大而逐漸提高。當(dāng)投氯量由4mmol/L增加到16mmol/L時(shí)，TCAce的生成量隨著投氯量的增加而增加。當(dāng)L-蘇氨酸投加量由0.5mmol/L增加到4mmol/L時(shí)，TCAce的生成量隨著L-蘇氨酸的投加量增大而減小，當(dāng)溫度由10℃增加到30℃時(shí)，TCAce的生成量隨之增加。HCIO氯化L-蘇氨酸形成TCAce的過程分為7

3、個(gè)步驟，包括取代、氧化、氨基重氮化和還原等復(fù)雜的過程。
　　采用0.1 mol/L的氫氧化鈉溶液對(duì)顆?；钚蕴?GAC)進(jìn)行浸漬改性，提高GAC對(duì)TCAce的吸附去除效果和吸附量提高。分別對(duì)GAC和氫氧化鈉改性GAC(NaOH-GAC)進(jìn)行表面物理化學(xué)性質(zhì)的表征，結(jié)果表明:NaOH-GAC的酸性基團(tuán)比GAC減少了29.6％，表面非極性增強(qiáng)，提高了對(duì)消毒副產(chǎn)物TCAce的吸附性能;此外，NaOH-GAC的比表面積為1013.12m2/

4、g，比GAC增加了9.47％，從而提高了其吸附TCAce的容量。
　　吸附試驗(yàn)結(jié)果表明:對(duì)于濃度為20μg/L的TCAce溶液，NaOH-GAC和GAC的最佳投加量分別為0.6g/L和0.8g/L，當(dāng)吸附劑投加量為0.6g/L時(shí)，NaOH-GAC對(duì)TCAce的吸附去除率為91.39％，是GAC的1.17倍。吸附劑吸附TCAce的過程主要包括三個(gè)階段:快速、慢速和動(dòng)態(tài)平衡階段，NaOH-GAC比GAC提早60min達(dá)到吸附平衡，其吸

5、附平衡時(shí)間分別為180min、120min。
　　NaOH-GAC和GAC對(duì)TCAce的吸附效果隨著其投加量和溫度的增大而逐漸增大;TCAce的吸附去除速率和效果影響隨TCAce初始濃度的改變變化不大。GAC和NaOH-GAC對(duì)于TCAce的吸附行為用Freundlich模型擬合效果較好，該過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。
　　鐵刨花還原去除低濃度TCAce的效果較好，當(dāng)鐵刨花的投加量為120g/L，TCAce溶液濃度為20μg/