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文檔簡介
1、氫能以其潔凈、高效的特點成為最具潛力的二次能源之一,并廣泛應(yīng)用于燃料電池技術(shù)中。乙醇水蒸氣重整制氫反應(yīng)(SRE)具有反應(yīng)溫度相對較低及產(chǎn)氫效率高等優(yōu)勢而備受關(guān)注。在SRE反應(yīng)中,鈷系催化劑具有較高的乙醇轉(zhuǎn)化率和H2選擇性,但該類催化劑存在的主要問題是積碳及金屬Co粒子燒結(jié)導(dǎo)致的失活。CeO2的形貌影響其儲釋氧能力,可調(diào)變與活性組分產(chǎn)生相互作用,達到提高催化劑穩(wěn)定性的效果。本文以Co/CeO2為研究對象,從載體設(shè)計的角度入手,采用液相沉淀
2、法、硬模板法及水熱合成法分別制備出納米顆粒形、介孔型及不同形貌的CeO2載體,探討載體 CeO2的晶型結(jié)構(gòu)與形貌對乙醇重整制氫催化性能的影響,試圖通過提高載體儲釋氧能力來調(diào)變載體―活性組分相互作用,達到改善催化劑的抗積碳能力的目的。
利用液相沉淀法制備納米顆粒形CeO2,考察了表面活性劑CTAB的添加對載體形貌和乙醇重整制氫反應(yīng)性能的影響。TEM、BET及TPR結(jié)果顯示,添加CTAB的載體CeO2顆粒生長完整、尺寸均一、比表面
3、積大且儲釋氧能力較好,鈷鈰間的相互作用表現(xiàn)為載體表面的Ce-O-Co鍵,CeO2-A較多的氧空位及Co/CeO2-A較大的比表面積提高了反應(yīng)的催化性能及抗積碳能力。
以 SBA-15及CMK-3(自制)為模板劑,采用硬模版法制備介孔CeO2,考察了不同模板劑對載體結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及SRE反應(yīng)性能的影響。表征結(jié)果顯示,載體Ce-CMK-3具有較大的比表面積,孔道結(jié)構(gòu)在短程上呈現(xiàn)有序性,孔徑主要分布在3nm,且暴露較高能的(110)晶面
4、,具有較好的儲釋氧能力;Co進入Ce-CMK-3晶格使鈷鈰間相互作用增強,氧化鈷容易還原。與傳統(tǒng)的納米顆粒形催化劑相比,載體短程有序的孔結(jié)構(gòu)增強了鈷鈰間相互作用,使催化劑具有較好的活性及產(chǎn)物選擇性,此外,其抗積碳能力較優(yōu)。
利用水熱法制備了形貌、尺寸各異的CeO2載體,考察了載體形貌(花狀微球形、多面體形、棱柱形、梭形、花束形、米粒形及紡錘形)對SRE反應(yīng)性能的影響。結(jié)合表征結(jié)果可知花狀微球形CeO2獨特的三維開放式孔結(jié)構(gòu)暴露
5、高能的(100)和(110)晶面,具有最好的儲釋氧能力,鈷鈰間較強的相互作用促進了催化劑活性組分的還原,提高了反應(yīng)的催化活性和抗積碳能力。以花狀微球形CeO2為載體制備的Co/CeO2催化劑在整個SRE反應(yīng)中的H2選擇性不低于68%,這說明主要暴露高能的(100)和(110)晶面優(yōu)化了產(chǎn)物分布。
載體形貌、催化劑結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性能的關(guān)聯(lián)結(jié)果表明:不同形貌和結(jié)構(gòu)的CeO2顯示出不同晶面及儲釋氧能力,表現(xiàn)為鈷鈰間的相互作用也不同,從而
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