版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、硫化是以鈷、鉬為主要活性組分的耐硫變換催化劑必須經(jīng)歷的一個預(yù)處理過程,預(yù)處理的好壞直接影響到催化劑的性能。目前工業(yè)上通常采用器內(nèi)硫化的方法,存在開工周期長以及所采用的液體硫化劑易燃、腐蝕性強、毒性大、儲存運輸困難等一系列問題。用有機硫化物和單質(zhì)硫相結(jié)合的方法對催化劑進行器外預(yù)硫化,是預(yù)硫化技術(shù)的重要發(fā)展方向。
本研究主要針對耐硫變換催化劑進行器外預(yù)硫化方法的研究。首先,用直鏈烯烴和單質(zhì)硫為原料合成硫化劑,再將該硫化劑負(fù)載到耐硫
2、變換催化劑中;通過對硫含量的測定,考察了硫化劑合成過程反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和硫烯比等因素對硫化劑性能的影響,并對硫化劑的制備條件進行了優(yōu)化。其次,利用常壓微型耐硫變換反應(yīng)裝置,對經(jīng)過預(yù)硫化的催化劑進行了活性評價,考察了各種硫化劑對催化劑硫化活性的工藝條件,同時對預(yù)硫化催化劑進行了SEM、DTA、XRD等表征。最后,本文又通過Aspen plus軟件對該催化劑在煤化工過程中的CO變換工段進行模擬與計算,考察了該耐硫變換催化劑的實際應(yīng)用,實際
3、值與模擬值進行對比評價,而且本模擬對實際工況具有一定的指導(dǎo)意義。
實驗結(jié)果表明,用硫化烯烴和單質(zhì)硫混合制備的硫化劑和有機硫化劑對耐硫變換催化劑進行器外預(yù)硫化的工藝是可行的。硫化劑制備的適宜條件為:反應(yīng)溫度170℃;反應(yīng)時間2.5h;硫烯比1.8,在該條件下合成的硫化劑,其分解溫度范圍寬,硫含量高達(dá)24.19%且保持不變?;旌狭蚪n催化劑的適宜條件為:浸漬溫度205℃,浸漬時間2h;單質(zhì)硫和硫化劑分別為催化劑理論完全硫化的0.6
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈷鉬耐硫變換催化劑的制備研究.pdf
- 鉬基耐硫甲烷化催化劑硫化研究.pdf
- 非負(fù)載型耐硫甲烷化催化劑研究.pdf
- 柴油加氫催化劑器外預(yù)硫化研究.pdf
- 加氫催化劑預(yù)硫化動力學(xué)研究.pdf
- 鉬基耐硫甲烷化催化劑的研究.pdf
- EPRES加氫催化劑器外預(yù)硫化技術(shù)的研究.pdf
- 鉬基耐硫甲烷化催化劑制備及性能研究.pdf
- 加氫催化劑硫化方案
- 加氫催化劑酸性氣預(yù)硫化及鈍化工藝研究.pdf
- Ni-Mo基雙金屬耐硫甲烷化催化劑研究.pdf
- 新型耐硫甲烷化催化劑研制及其動力學(xué)研究.pdf
- 加氫催化預(yù)硫化劑的研究與開發(fā).pdf
- 硫缺陷型硫化物光催化劑的制備及其可見光催化性能.pdf
- 硫化型NiMo柴油加氫催化劑及制備工藝研究.pdf
- 基于Pt-NaA分子篩加氫催化劑的耐硫性能研究.pdf
- 耐硫鉬基催化劑漿態(tài)床合成低碳醇的研究.pdf
- 擔(dān)載型復(fù)合硫化物催化劑和Rh量子點催化劑光催化制氫性能的研究.pdf
- 器外預(yù)硫化法制備柴油加氫脫硫催化劑的工業(yè)化研究.pdf
- 淄博耐硫變換催化劑中溫型生產(chǎn)工藝提升改造及環(huán)保深度治理項目環(huán)境影響報告書
評論
0/150
提交評論