沉淀聚合法制備芹菜甲素分子印跡聚合物及其識別性能研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)是將功能單體和模板分子在交聯(lián)劑和引發(fā)劑存在的條件下引發(fā)聚合，得到高度交聯(lián)的聚合物的技術(shù)，其中聚合物中的模板分子經(jīng)化學法或溶劑萃取法移除后得到具有一定空穴結(jié)構(gòu)和識別位點的分子印跡聚合物(MIPs)。MIPs對模板分子具有預識別和專一選擇的特性和具有操作簡單，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，可多次利用及應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點。近年來，MIPs在中草藥有效成分的提取，酶催化模擬，固相萃取，傳感器等方面得到了廣泛的應(yīng)用。
　　芹菜甲素是一種重要的具有生物

2、活性的苯酞類衍生物，存在于能夠為藥物研發(fā)提供重要研發(fā)資源的中草藥中，尤其是人們?nèi)粘Ｉ钪惺褂玫漠敋w，川芎和芹菜等傘形科植物。在近些年的研究中，基于芹菜甲素的生物活性，芹菜甲素在生物化學，臨床及制藥研究等方面受到越來越多的關(guān)注。
　　本文采用分子印跡技術(shù)，通過沉淀聚合法制備了芹菜甲素分子印跡聚合物，并對聚合物的制備，表征，吸附及識別性能進行了詳細的探究，為從復雜的中草藥基質(zhì)中提取分離芹菜甲素提供了一種有效方法。論文研究內(nèi)容和實驗結(jié)果

3、如下：
　　第一章對分子印跡技術(shù)的發(fā)展，原理和分子印跡聚合物的制備，合成方法及應(yīng)用等方面進行了概述，同時對論文的研究背景、意義、內(nèi)容及創(chuàng)新點進行了闡述。
　　第二章對實驗過程中所用試劑，儀器，及本論文的實驗內(nèi)容進行了詳細的介紹。
　　第三章是論文的實驗結(jié)果與討論部分，主要有以下幾點：
　?。?）分子模擬實驗表明，丙酮作為溶劑時，分子印跡預聚合體系中的芹菜甲素和功能單體丙烯酰胺的溶劑化能均是最低，同時，芹菜甲素與丙

4、烯酰胺的摩爾比為1:2時的復合物具有較高的穩(wěn)定結(jié)合能。
　?。?）芹菜甲素分子印跡聚合物的最優(yōu)合成條件是丙酮為致孔劑，丙烯酰胺為功能單體，模板分子與交聯(lián)劑的摩爾比為1:20和模板分子與功能單體的摩爾比為1:4。非分子印跡聚合物的合成方法除不加模板分子外，與上述過程相同。
　?。?）掃描電鏡圖表明在芹菜甲素分子印跡聚合物中存在著有利于芹菜甲素的再吸附及質(zhì)量傳遞的空穴結(jié)構(gòu)。紅外光譜圖表明通過沉淀聚合法成功制備了芹菜甲素分子印跡聚

5、合物。
　?。?）靜態(tài)吸附實驗表明當芹菜甲素的初始濃度為0.1 mmol L-1時，聚合物吸附達到飽和。動態(tài)吸附實驗表明，振蕩吸附12 h時，聚合物吸附達到平衡。當芹菜甲素的初始濃度為0.1 mmol L-1，吸附時間為12 h，此時芹菜甲素分子印跡聚合物對于芹菜甲素的平衡吸附量為3.561 mg g-1。同一吸附條件下，芹菜甲素分子印跡聚合物比非分子印跡聚合物對芹菜甲素的吸附量高。Scatchard分析表明芹菜甲素分子印跡聚合物

6、中生成了兩類不同親和性的結(jié)合位點，高親和性結(jié)合位點分布常數(shù)0.008 mg mL-1，最大表觀結(jié)合量3.642 mg g-1；低親和性結(jié)合位點分布常數(shù)0.090 mg mL-1，最大表觀結(jié)合量25.960 mg g-1。選擇性吸附實驗表明，與對其他兩種相似結(jié)構(gòu)化合物的吸附相比，芹菜甲素分子印跡聚合物對芹菜甲素具有較高的分布常數(shù)，印跡因子和選擇性因子，說明其對芹菜甲素的選擇和特異識別性高。
　?。?）將聚合物用作固相萃取填料，當甲醇