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1、本論文主要探討了采用兩種體系的磷氮化合物對(duì)真絲綢進(jìn)行阻燃改性。
第一種方法是合成分子中同時(shí)含有磷元素與氮元素的化合物作為真絲阻燃劑。合成過程如下:以三氯氧磷、無水甲醇、乙醇胺、甲基丙烯酰氯作為原料,以無水乙醚、二氯甲烷為溶劑,添加縛酸劑三乙胺,按照預(yù)設(shè)合成路線,控制合適的反應(yīng)溫度和時(shí)間,得到目標(biāo)產(chǎn)物新型水溶性磷氮系阻燃劑甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酰胺(PN-1),產(chǎn)物通過紅外光譜、1HNMR、13CNMR及31pNMR表征確
2、認(rèn)。將合成好的阻燃劑PN-1在化學(xué)引發(fā)劑過硫酸鉀(KPS)的作用下用于真絲進(jìn)行接枝共聚改性,通過單因素工藝條件分析,優(yōu)化出較佳的接枝整理工藝,即整理液pH值為3.5,引發(fā)劑(KPS)濃度為單體質(zhì)量的3%,浴比控制在1∶30,反應(yīng)溫度為90℃,反應(yīng)時(shí)間60min,PN-1的濃度控制在50%-100%(對(duì)織物重,owf)可獲得較好的阻燃性能,極限氧指數(shù)可達(dá)2g%~32%,達(dá)到難燃水平。通過紅外光譜、冷場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡、X-射線光電子能譜測(cè)試表
3、明阻燃劑接枝到了真絲織物上,X-射線衍射表明阻燃改性發(fā)生在真絲無定形區(qū)。阻燃整理后真絲回潮率稍有減小、透氣性有所降低、強(qiáng)力亦稍有下降,這些降低未對(duì)織物的服用性能造成不良影響。經(jīng)PN-1整理的真絲綢具有良好的水洗耐久性,15次水洗后氧指數(shù)仍在27%以上。
本文第二種磷氮化合物整理體系為將含磷單體二甲基-2-甲基丙烯酰氧基-乙基磷酸酯(DMMEP)與含氮物質(zhì)甲基丙烯酰胺(MAA)進(jìn)行復(fù)配,在過硫酸鉀引發(fā)下與真絲發(fā)生接枝共聚反應(yīng)
4、,通過單因素分析,得出最佳工藝條件??疾炝私又Υ涡?qū)又β始把踔笖?shù)的影響,并研究了兩物質(zhì)的最佳配比。實(shí)驗(yàn)表明,單一用MAA整理真絲織物未表現(xiàn)出阻燃性,與DMMEP復(fù)配后,可降低DMMEP用量,燃燒時(shí)促使炭質(zhì)殘?jiān)纳?,起到了協(xié)同阻燃效應(yīng)。DMMEP與MAA質(zhì)量比為1∶1時(shí)且為同浴整理時(shí)可獲得最佳的協(xié)同阻燃效果,最佳藝條件如下:整理液pH值為3.5,引發(fā)劑(KPS)濃度為單體質(zhì)量的3%,浴比1∶30,反應(yīng)溫度為90℃,反應(yīng)時(shí)間60min。
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