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文檔簡介
1、本文選取具有光催化活性的多金屬氧酸鹽H3PW12O40·nH2O(PW12),借助聚電解質對模板表面的吸附作用力、帶正電荷和負電荷聚電解質間的靜電作用力,以及PW12與聚電解質聚丙烯胺鹽酸鹽(PAH)間的靜電作用力,通過層層自組裝方法,在多孔陽極氧化鋁模板(AAO)以及聚碳酸酯模板(PC)內構筑了組成為(PEI/PSS)/(PAH/PSS)3(PAH/PW12)8(PEI:聚乙烯亞胺:PSS:聚苯乙烯磺酸鹽)的多金屬氧酸鹽一維納米管陣列
2、。通過對其進行的包括UV-vis、FTIR、EDX及SEM等在內的一系列表征,證實所制備的穩(wěn)定的多酸納米管陣列具有十分均一、整齊的管壁,其管徑在180±20nm左右,管壁厚度在30nm左右。更為重要的是,利用上述制備的的多金屬氧酸鹽納米管陣列所具有的良好限域作用,溫和的條件下,兩種不同模板內的催化劑陣列均表現(xiàn)出了良好的對有機染料羅丹明B(RhdamineB)的光催化降解性能,其中在AAO模板中陣列性更突出的催化劑效果優(yōu)于在PC模板中的催
3、化效果。測試了催化反應的TOC變化并通過GC/MS測試確定了最終降解產物。另外,該催化劑與對苯二甲酸在堿性條件和UV光照下能夠生成熒光型物質羥基對苯二甲酸鹽,表明催化劑催化降解RhB的催化機理為·OH自由基機理。
此外,本文還用高核鉬簇Keplerate型多金屬氧酸鹽[Mo132O372(H2O)72(CH3COO)30]42-與[Mo132O372(H2O)72(SO4)30]72-為原料,分別與四丁基溴化銨(TBAB)
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